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  • 植物遗传转化
    • 发布时间: 2017 - 05 - 24
      服务内容可转化品种周期目的基因克隆以及转化载体构建(可选)15个工作日拟南芥转基因T0代种子Col-0, Ler-01.5-2个月T1代种子延长2个月纯系筛选延长2个月烟草转基因T0代植株本氏烟,NC89等3.5个月番茄转基因T0代植株Micro-Tom等4.5个月油菜转基因T0代植株Westar等6个月小麦转基因T0代植株秦麦系列或自备品种4-6个月马铃薯转基因T0代植株DM1或自备品种6-10个月(因品种而异)棉花转基因T0代植株晋棉7号或自备品种6-12个月(因品种而异)玉米转基因T0代植株HiII8个月水稻转基因T0代植株不受基因型限制4个月杨树转基因T0代植株10个月苹果转基因T0代植株嘎啦,绿袖10个月葡萄转基因T0代植株无核白,赤霞珠10个月大豆转基因T0代植株威廉姆斯826个月非常规物种遗传转化服务合作研发服务说明:1. 全年均可开展项目实验;2. 按服务项目商定时间向客户提供项目报告,包括:(1)进度描述(2)实验图片及方法说明3. 客户可以对项目服务选项、提出个性化要求,双方协商确定技术方案和费用。
  • 分子生物学服务
    • 发布时间: 2017 - 05 - 25
      BiFC技术可以直观、快速地判断目标蛋白在活细胞中的定位和相互作用。将蛋白在某些特定的位点切开,形成不发荧光的N和C端2个多肽,称为N片段(N-fragment)和C片段(C-fragment)。这2个片段在细胞内共表达或体外混合时,不能自发地组装成完整的荧光蛋白,在该荧光蛋白的激发光激发时不能产生荧光。但是,当这2个荧光蛋白的片段分别连接到1组有相互作用的目标蛋白上,如果目标蛋白质之间有相互作用,则在激发光的激发下,产生该荧光蛋白的荧光。反之,若蛋白质之间没有相互作用,则不能被激发产生荧光。实验流程服务内容 采用拟南芥原生质体为受体细胞,结果更加可靠,更具说服力。同时可以采用烟草叶肉表皮细胞作为受体细胞,性价比高,实验周期短。
    • 发布时间: 2017 - 05 - 25
      亚细胞定位是指某种蛋白或表达产物在细胞内的具体存在部位。例如在核内、胞质内或者细胞膜上存在。GFP是绿色荧光蛋白,相当于要给研究的物质加上标记,起着报告蛋白的作用。使用GFP必须构建融合蛋白载体,并在转染之后有效表达。若在荧光显微镜下看到细胞内某一部位存在GFP信号,说明和GFP融合的蛋白也存在于该部位,确定某物质亚细胞的定位。  实验流程服务内容 采用拟南芥原生质体为受体细胞,结果更加可靠,更具说服力。同时可以采用烟草叶肉表皮细胞作为受体细胞,性价比高,实验周期短
    • 发布时间: 2017 - 05 - 24
      E. coli是重要的原核表达体系。在重组基因转化入E. coli菌株以后,通过温度的控制,诱导其在宿主菌内表达目的蛋白质,将表达样品进行SDS-PAGE以检测表达蛋白质。提高外源基因表达水平的基本手段之一,就是将宿主菌的生长与外源基因的表达分成两个阶段,以减轻宿主菌的负荷。常用的有温度诱导和药物诱导。服务内容1.原核表达载体构建 2.表达克隆筛选 3.蛋白表达及纯化 提供多种纯化标签:6*His、MBP、GST等 应用: 1.多克隆抗体制备 2.酶活实验
    • 发布时间: 2017 - 05 - 24
      根据植物蛋白序列分析具有抗原特征的多短肽序列作为抗原,通过人工合成短肽进行免疫新西兰大白兔或者小鼠获得多克隆抗体。获得目标蛋白的抗体,可用于植物体内蛋白表达量的鉴定,用于Western blot或者elisa分析,蛋白质含量鉴定是分析基因表达量最具有说服力的实验结果。 服务内容 服务名称客户提供抗原类型服务内容交付标准多肽抗原亲和纯化目的基因序列合成多肽a. 抗原肽设计b. 10-14mg化学多肽合成c. 2只新西兰大白兔免疫d. 多肽抗原亲和纯化 1. 2mg纯化多肽2. 0.5mg免疫球蛋白3. 2-10mg 多肽抗原纯化抗体4. ELISA检测结果 (=1:32000)5. 完整项目报告快速多肽抗原亲和纯化目的基因序列合成多肽a. 抗原肽设计b. 10-14mg化学多肽合成c. 2只新西兰大白兔免疫d. 多肽抗原亲和纯化1. 2mg纯化多肽2. 0.5mg免疫球蛋白3. 1-5mg 多肽抗原纯化抗体4. ELISA检测结果 (=1:32000)5. 完整项目报告
    • 发布时间: 2017 - 05 - 24
      酵母双杂交技术不仅应用于哺乳动物蛋白质之间的相互作用研究,还可以用来研究高等植物蛋白质之间的相互作用。其基本原理是酵母的转录激活因子GAL4由两个可以分开的、功能上相互独立的结构域(domain)组成,N端有一个由147个氨基酸组成的DNA结合域(DNA binding domain,BD),C端有一个由113个氨基酸组成的转录激活域(transcription activation domain,AD)。BD可以和上游激活序列(upstream activating sequence,UAS)结合,而AD则能激活UAS下游的基因进行转录。但是,单独的BD或AD不能激活基因转录,它们之间只有通过某种方式结合在一起才具有完整的转录激活因子的功能。酵母双杂交系统主要利用酵母的GAL4的这个特性通过两个杂交蛋白在酵母细胞中的相互结合及对报告基因的转录激活来研究活细胞内蛋白质的相互作用。  服务内容•酵母双杂cDNA文库构建•诱饵载体构建•转化酵母细胞•诱饵质粒酵母细胞的毒性检测•诱饵蛋白的自激活验证•验证诱饵蛋白与靶蛋白的互作•文库筛选测序•阳性克隆回复杂交验证•提供完整的实验图片以及报告单,文库质粒
  • 基因编辑服务
    • 发布时间: 2017 - 05 - 24
      2015年9月25日,发表在《细胞》杂志上的一项研究中,张锋领导的研究小组找到一种叫做Cpf1的蛋白,可能将克服CRISPR-Cas9系统应用中的一些限制,从而让该技术更简单、更精准。 CRISPR/Cpf1载体系统优点第一, 大小不同。Cas9剪切DNA需要两个小RNA分子,而Cpf1只需要一个。Cpf1酶比标准的SpCas9要小,更容易进入组织和细胞。第二, 剪切方式不同。Cas9是在同一个位置同时剪切DNA分子的双链,最后形成的是分子生物学家常称的平末端;而Cpf1剪切后形成是两个不同长度的链,被称之为黏性末端。第三, 剪切位置不同。Cpf1剪切时离识别位点很远。第四, Cpf1系统在目标位置的选择上提供了灵活性。像Cas9一样,Cpf1复合物首先必须连接一个叫做PAM的短序列,目标位置必须是与天然存在的PAM序列相邻。与Cas9相比,Cpf1复合物识别的PAM序列是非常不同的。
    • 发布时间: 2017 - 05 - 24
      采用CRISPR/Cas9技术对植物基因组进行编辑,可针对基因组任何位点进行敲除。★ 特异性基因识别★ 高效的基因敲除★ 设计简单快速,费用低客户需提供材料:基因登录号或ORF序列实验结果:靶基因敲除的T0转基因植株实验周期:3-12个月(根据物种转化难易度协商)受体材料:马铃薯、油菜、棉花、番茄、烟草、苹果、玉米、水稻等
  • 转录调控
    • 发布时间: 2016 - 11 - 08
      二代测序无法准确获得基因完整的5’UTR区和3’UTR区。基于PacBio三代测序读长长的优势,mRNA序列无需打断即可测通,获得全长转录本,提供精确的可变剪接和转录起始位点信息,准确分辨同源异构体,同源基因,家族基因和等位基因,为下游分子克隆实验提供极佳序列文库。对于特异种质资源,可以发现鉴定新基因。
    • 发布时间: 2016 - 10 - 28
      转录组(transcriptome)广义上指某一生理条件下,细胞内所有转录产物的集合,包括信使RNA、核糖体RNA、转运RNA及非编码RNA;狭义上指所有mRNA的集合。一般如不特殊说明,转录组测序指的是狭义转录组测序。转录组成为研究基因表达的主要手段,转录组是连接基因组遗传信息与生物功能的蛋白质组的必然纽带,转录水平的调控是目前研究最多的,也是生物体最重要的调控方式。
    • 发布时间: 2016 - 10 - 28
      原核转录组测序是基于HiSeq平台,构建链特异性文库,研究原核生物在某个时期或者在某种环境条件下转录出来的所有mRNA。由于原核生物mRNA没有polyA尾结构,需要采用去除rRNA的方法构建文库,针对不同的研究物种采取有效的方法去除rRNA,保证数据质量。
    • 发布时间: 2016 - 10 - 28
      Small RNA是生命活动重要的调控因子,短小的序列长度(如microRNA一般在18-30nt之间);种类繁多, siRNA(小干扰RNA ), microRNA(微小RNA),还有其他一些种类的小RNA,如piRNA(蛋白互作小RNA),snRNA(小核RNA),snoRNA(核仁小RNA)等种类;几乎存在于所有的生物体中;在基因表达调控、生物个体发育、代谢及疾病的发生等过程中发挥着重要作用。
    • 发布时间: 2016 - 10 - 28
      lncRNA(long noncoding RNA)是一类长度超过200nt的长链非编码RNA,通过与DNA、RNA或蛋白质结合, 在表观遗传、转录及转录后等水平调控基因表达。lncRNA测序是研究已有参考基因组物种的特定组织或细胞在某个特定时期转录出的所有LncRNA和mRNA。
    • 发布时间: 2016 - 10 - 28
      环状RNA(circRNA)是区别于传统线性RNA的一类新型RNA,具有闭合环状结构,大量存在于真核转录组中。在不同的物种中具有保守性,同时存在组织及不同发育阶段的表达特异性。circRNA通过海绵效应,竞争性的吸附和结合miRNA,从而抑制miRNA功能的行使;通过与RNA结合蛋白(RBP)结合,形成复合物,对RNA的转录过程进行调控;通过内部核糖体进入位点(IRES)序列,与核糖体结合,环状会开环呈线性,然后重新发挥翻译蛋白质的功能。
    • 发布时间: 2016 - 10 - 28
      降解组测序(Degradome Sequencing)主要针对miRNA介导的剪切降解片段进行深度测序,从实验中筛选miRNA作用的靶基因,并结合生物信息学分析优势,确定降解片段与miRNA精确的配对信息。该技术能从细胞或组织中准确高效地筛选出miRNA的靶基因,为研究miRNA与其对应的靶基因的相互关系提供准确、高效的筛选手段。
    • 发布时间: 2016 - 10 - 28
      宏转录组学是一门在整体水平上研究某一特定环境、特定时期群体生物全基因组转录情况以及转录调控规律的学科。宏转录组测序可原位研究特定生境特定时空下微生物群落中活跃菌种的组成以及活性基因的表达情况。结合理化因素的检测,宏转录组可研究多样本间由于理化等指标的差异,时空上不同微生物群落间活跃成分组成的差异分析。
    • 发布时间: 2016 - 10 - 30
      单细胞转录组测序(Single cell RNA sequencing)是在单个细胞水平对mRNA和lincRNA进行高通量测序的一项新技术,针对单个细胞研究其整体水平的基因表达情况,成功解决细胞分子机制研究中常见的细胞异质性、细胞量少而无法进行常规高通量测序等难题。
    • 发布时间: 2016 - 10 - 30
      比较转录组测序是基于Illumina HiSeq测序平台,通过RNA-seq技术手段研究物种进化,通过不同物种或亚种间mRNA序列差异进而分析近源物种间的亲缘关系,挖掘明显受到正向选择或负向选择的基因。泛转录组测序不仅能分析比较转录组的内容,同时还可以构建共表达网络,挖掘关键基因模块。
  • 微生物测序
    • 发布时间: 2016 - 10 - 30
      宏基因组测序是以特定环境中的整个微生物群落作为研究对象,只需要提取环境微生物总DNA进行研究。采用HiSeq或者MiSeq测序仪进行高通量测序,它摆脱了传统研究中微生物分离培养的技术限制,采用新一代高通量测序技术对环境微生物样品的DNA直接测序。
    • 发布时间: 2016 - 10 - 30
      微生物基因组的重测序,是基于小片段文库的高通量测序数据,与近缘参考基因组进行比对,进行变异检测的方法。检测获得菌株和参考基因组的SNP、InDel、SV等变异信息,以精准快捷为特点,系统全面的检测变异信息。同时还可进一步进行物种进化、种群特征、选择压力等研究。
    • 发布时间: 2016 - 10 - 30
      随着细菌基因组研究的迅速发展,全基因组测序已逐步成为微生物基础研究的重要手段之一。新一代高通量测序技术大大减少了基因组测序的成本和时间,让更多实验室可以开展微生物基因组测序项目。
    • 发布时间: 2016 - 10 - 30
      真菌属于较低等的真核生物,种类繁多,在自然界中分布广泛。据估计,全世界约有150万种真菌,其中包含许多具有重要的药用价值和食用价值的有益真菌,同时也存在着大量能引发动植物病害的致病菌。因此,合理利用有益真菌,控制和预防有害真菌对人类的生产和生活具有重要的意义。而真菌基因组的阐明,将为真菌特性的分析提供有用的依据。随着第二代高通量测序技术的成熟,基因组测序成本已大大降低,使得快速而经济的进行真菌基因组测序成为可能,目前真菌基因组学研究已经进入了一个快速增长时期。
    • 发布时间: 2016 - 10 - 30
      16S/18S/ITS等扩增子测序是通过提取环境样品的DNA,选择合适的通用引物扩增16S/18S/ITS的目标区域,通过检测目标区域的序列变异和丰度,以研究环境微生物多样性及群落组成差异。ITS分为两个区域:ITS1位于真核生物rDNA序列18S和5.8S之间,ITS2位于5.8S和28S之间。16S/18S rDNA为编码原/真核生物核糖体小亚基rRNA的DNA序列。
  • 动植物基因组
    • 发布时间: 2016 - 10 - 27
      泛基因组包括核心基因组 (Core genome) 和非必须基因组 (Dispensable genome)。其中,核心基因组由所有样本中都存在的序列组成,一般与物种生物学功能和主要表型特征相关,反映了物种的稳定性;非必须基因组由仅在单个样本或部分样本中存在的序列组成,一般与样本对特定环境的适应性或特有的生物学特征相关,反映了样本的特性。
    • 发布时间: 2016 - 10 - 27
      De novo 测序也叫基因组从头测序,不需要任何基因序列信息即可对某个物种进行测序。通过对基因组序列未知或没有近源物种基因组信息的某个物种,对其不同长度基因组DNA片段及其文库进行序列测定,用生物信息学的分析方法对序列进行拼接、组装,从而获得该物种的基因组序列图谱。目前广泛应用于从头解析未知物种的基因组序列、基因组成、进化特点等。
    • 发布时间: 2016 - 10 - 27
      基因组调研图研究是对于没有基因组参考序列的物种,基于小片段文库的低深度测序数据,可以有效地评估基因组大小、GC含量、杂合度高低以及重复序列含量等信息,是全面了解某一物种基因组特征的有效方法;此外,通过基因组调研分析也可对基因组进行初步组装。
    • 发布时间: 2016 - 10 - 27
      针对某一物种的种内或亚种进行全基因组重测序或简化基因组测序获得基因组信息,通过与参考基因组比对,得到大量高准确性的SNP、InDel、SV等变异信息,讨论群体的遗传结构、遗传平衡和影响平衡的因素,从而从分子层面揭示该物种的进化机制、环境适应性等系列问题。
    • 发布时间: 2016 - 10 - 28
      全基因组DNA甲基化测序(Whole Genome Bisulfite Sequencing,WGBS)是将重亚硫酸盐处理方法和Illumina HiSeq高通量测序平台相结合,对有参考基因组的物种在全基因组水平进行高精准甲基化研究。WGBS可以实现单碱基分辨率的甲基化位点精准、高效定位。
    • 发布时间: 2016 - 10 - 27
      Hi-C技术是染色体构象捕获(Chromosome conformation capture,简称为3C)的一种衍生技术,是指基于高通量进行染色体构象的捕获,结合生物信息学分析方法,研究全基因组范围内整个染色质DNA 在空间位置上的关系,构建染色体跨度单体型,同时捕获不同基因座位上之间的空间交互信息,获得高分辨率的染色质三维结构信息,并能开发调控基因的DNA元件。
  • 功能基因定位
    • 发布时间: 2016 - 10 - 27
      针对研究的目标性状,选择表型极端差异的亲本构建遗传群体或家系。利用混池分组分析法(Bulk Segregant Analysis-BSA),对该家系目标性状表型极端的子代分别混合成的两个样本混池进行测序,同时对亲本进行测序,检测与性状相关联的位点并注释,研究基因控制目标性状的机制。
    • 发布时间: 2016 - 10 - 27
      利用全基因组重测序或简化测序技术对某一物种个体或群体的基因组进行测序及差异分析,可获得SNP、InDel、SV、CNV等大量的遗传多态性信息,建立遗传多态性数据库,为后续揭示进化关系、功能基因挖掘等奠定基础。
    • 发布时间: 2016 - 10 - 27
      基于全基因组重测序或简化测序技术对已有参考基因组序列的物种进行个体或群体的进行测序,利用高性能计算平台和生物信息学方法,检测单核苷酸多态性位点(SNP),并计算多态性标记间的遗传连锁距离,绘制高密度的遗传图谱。通过与表型性状进行关联分析,利用获得的强关联性标记进行下游基因的精细定位,从而进行遗传进化分析及重要性状候选基因预测,对该物种的分子育种研究具有重大的指导意义。
    • 发布时间: 2016 - 10 - 28
      对某一物种群体进行全基因组重测序或简化基因组测序,检测分布于全基因组范围内的SNP标记,基于它们与分析性状 的连锁不平衡关系,通过各种统计分析方法,获得与这些性状关联的候选基因或基因组区域。
  • 蛋白组学
    • 发布时间: 2016 - 11 - 04
      iTRAQ是一组能标记多肽N末端和赖氨酸侧链氨基的同位素试剂。在二级质谱前,每种iTRAQ标记的同一蛋白质表现为相同的理化性质和质荷比,保证了样本间的实验均一性。 而在二级质谱中,不同样本来源的信号离子表现为不同质荷比(113-119,121)的峰,因此可以根据波峰的高度及面积,分析出不同处理的蛋白定量信息。
  • 建库服务
    • 发布时间: 2016 - 10 - 30
      建库测序是运用illumina测序平台对客户提供的合格文库直接进行测序,或者对客户提供的合格样品进行建库并测序,产出高质量的测序数据提供给客户进行生物信息学分析。生物信息学分析平台的构建,对分子生物信息数据能够快速获取;满足各种生物信息学分析所需的大规模计算能力;从互联网快速接入服务器并进行生物信息学分析。提供了集软件、硬件、数据库于一体的强大的生物信息分析平台。
  • 课题设计
  • 案例分享
    • 发布时间: 2017 - 02 - 07
      Transcriptomic basis for drought resistance in Brassica napus L基于转录组研究甘蓝型油菜的抗旱性Pei Wang, Cuiling Yang, Hao Chen, Chunpeng Song, Xiao Zhang & Daojie Wang期刊:Scientific reports ,2017.01,IF=5.1 研究背景:油菜为异源四倍体植物,是芸薹(B. rapa )和 甘蓝(B. oleracea)通过自然种间杂交后双二倍化而来的一种复合种。为世界第三大产油蔬菜。干旱是非生物胁迫因子严重影响植物生长和农业生产。培育抗旱和抗病品种是育种的长期目标。鉴定抗旱基因和评估这些基因的潜在功能适应胁迫非常重要。目前,关于油菜抗旱相关基因的研究非常少,本文旨在探索鉴定和分析油菜的抗旱相关基因。材料:不同类型的两个油菜抗旱品种07Y19(抗旱:RT)和07Y29(不抗旱:ST),实验组:将这两个品种的种子用200 g L−1 PEG-6000处理后(标记为 R和 S),对照组: RT和ST相同环境下栽培不做任何处理。实验组测叶片的失水率衡量干旱胁迫。PEG-6000处理后分8个时间点取样提取RNA: 0.5 h, 1 h, 3 h, 6 h, 9 h, 12 h, 24 h ,48 h。 每个样品包含10个个体。测序策略:Illumina HiSeq™ 2000,PE100,5G data研究思路:研究结果:本文将抗旱和不抗旱的油菜(Brassica napus L)在干旱和水分充足的条件下栽培后进行转录组测序,统计学分析有3类包含169个显著差异表达基因(DEGs)与干旱相关。包括37个抗旱品种相关基因,35个不抗旱的基因,97个特性不明显的基因。这...
    • 发布时间: 2017 - 01 - 17
      Different Virus-Derived siRNAs Profiles between Leaves and Fruits in Cucumber Green Mottle Mosaic Virus-Infected Lagenaria siceraria Plants被黄瓜绿斑驳花叶病毒感染的葫芦叶片和果实中vsiRNAs 表达谱不同【期刊】:Frontiers in Microbiology,IF= 4.165,2016.10【摘要】:病毒性诱导的干扰RNA(vsiRNAs)在寄主抗病毒性感染机制中有着重要的作用。运用深度测序技术分析vsiRNAs表达谱来研究病毒与植物寄主的关系已经比较系统化。然而,比较同一个寄主植物的不同组织的vsiRNA表达谱的研究鲜有报道,本研究中,比较分析了经黄瓜绿斑驳花叶病毒(CGMMV) 感染的染病葫芦的叶片和果实中vsiRNAs表达谱。许多vsiRNAs出现在感病的叶片和果实中,在感病的叶片和果实中vsiRNAs的长度大多为21和22nt,这与之前的研究一致。有趣的是,在感病的叶片中 vsiRNAs主要由病毒RNAs正义链产生,但是在感病的果实中由正义链和负义链产生的vsiRNAs数量相当。在叶片特异性正义vsiRNAs大小为21nt的有2058条,22nt的有3396条,但是在果实中仅有6条21nt和 1条22nt大小的 正义链 vsiRNAs 。在果实中vsiRNAs 热斑仅出现在 5′-末端 和 3′-末端 的 病毒正义链,在叶片中有大量的热斑。在两种组织中vsiRNAs 的GC含量和5′-末端核苷酸不同.本文为研究在同一个寄主植物中比较不同组织中vsiRNAs的表达谱奠定了基础。关键词: 病毒性sRNAs,CG MMV,组织特异性,NGS数据分析,葫芦【研究思路】:取材:具有典型CGMMV症状的叶片和果实,对照,三个生物学...
  • 进展和动态
  • 科研平台
    • 发布时间: 2016 - 10 - 26
      一流分子生物学实验室博瑞德生物科技引进多名国内外知名高校博硕士专业人才,组建了一支分子生物学、遗传学、病理学及生物信息等多学科背景的专业团队。这些完备的测序平台和分子生物学实验平台,可以提供上游测序服务和下游基因功能验证服务,实现上下游实验无缝衔接。专业实验人员实验团队由专业的实验研究人员组成,严格遵循ISO15189质量体系的要求建设,经过大量项目积累,公司形成了严格的标准实验操作流程。
    • 发布时间: 2016 - 10 - 27
      Illumina测序仪原理Illumina新一代测序技术可以高通量、并行对核酸片段进行深度测序,测序的技术原理是采用可逆性末端边合成边测序反应,首先在DNA片段两端加上序列已知的通用接头构建文库,文库加载到测序芯片Flowcell上,文库两端的已知序列与Flowcell基底上的Oligo序列互补,每条文库片段都经过桥式PCR扩增形成一个簇,测序时采用边合成边测序反应,即在碱基延伸过程中,每个循环反应只能延伸一个正确互补的碱基,根据四种不同的荧光信号确认碱基种类,保证最终的核酸序列质量,经过多个循环后,完整读取核酸序列。       利用该技术,可以对任何物种(包括动物、植物、细菌、病毒、寄生虫等)在DNA水平上进行全基因组测序、基因组靶向区域测序,检测基因组范围内的遗传变异或多态性,在细菌、病毒等病原溯源上分辨率最高;在RNA水平上进行基因的表达测序分析,准确检测基因表达量和表达片段的序列信息;对DNA处理后,可以对基因组甲基化水平进行检测,从表观遗传学角度对影响基因表达的因素进行分析;利用转录因子的抗体对DNA进行处理,寻找转录因子影响的DNA序列信息,定位影响基因表达的片段;自然界存在的微生物基本上都是混合物,传统的Sanger法测序技术无法对混合物中的各微生物进行准确检测,利用新一代测序的高通量、并行性特点,通过宏基因组分析方法,可以从整体上对自然界本来状态进行分析,得到最客观信息。 Hiseq 2500系统HiSeq 2500系统是Illumina第一台特有两种运行模式的测序系统,包括快速和高通量两种模式,可使用一个或两个flowcells,具有很强的灵活和可扩展性。使用HiSeq v2试剂进行快速运行模式,可将读长提高到2x250 bp,快速模式提供更加快速的结果、数量有限样品的高效处理,以及更长的末端配对读取,这...
    • 发布时间: 2016 - 10 - 27
      超大计算集群
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  • 行业动态
    • 发布时间: 2017 - 01 - 05
      关于2017年度国家自然科学基金项目申请与结题等有关事项的通告国科金发计〔2016〕89号  为做好2017年度国家自然科学基金项目(以下简称项目)申请和2016年应结题项目结题等工作,现将有关事项通告如下:  一、项目申请  (一)项目申请接收。  1.国家自然科学基金委员会(以下简称自然科学基金委)2017年度项目申请集中接收工作自2017年3月1日开始,3月20日16时截止(3月18-19日办公,其他法定节假日不办公)。  2.2017年度集中接收申请的项目类型包括:面上项目、重点项目、重大项目、重大研究计划项目、青年科学基金项目、优秀青年科学基金项目、国家杰出青年科学基金项目、创新研究群体项目、地区科学基金项目、海外及港澳学者合作研究基金项目、部分联合基金项目、国家重大科研仪器研制项目(自由申请)、数学天元青年基金项目、重点国际(地区)合作研究项目和外国青年学者研究基金项目等。  3.不在集中接收申请范围的部分项目类型,项目指南将另行公布。对于随时受理申请的国际(地区)合作交流等项目,申请人应避开集中接收期提交申请。  (二)申请书撰写方式。  各类型项目《国家自然科学基金申请书》(以下简称申请书)一律采用在线方式撰写。  (三)申请人事项。  1.申请人应认真阅读《国家自然科学基金条例》(以下简称《条例》)、《国家自然科学基金资助项目资金管理办法》(以下简称《资金管理办法》)、《2017年度国家自然科学基金项目指南》(以下简称《指南》)和相关类型项目管理办法,于2017年1月15日后登录科学基金网络信息系统(以下简称信息系统;没有系统账号的申请人请向依托单位基金管理联系人申请开户),按照各类型项目的撰写提纲及相关要求撰写申请书。  2.申请人应根据《资金管理办法》的有关规定,以及《国家自然科学基金项目资金预算表编制说明》的具体要求,按照“目标相关性、政策相符性、经...
  • 市场与活动
    • 发布时间: 2016 - 11 - 15
      继Pacbio RS II后,三代单分子测序仪又推出了更高通量的Sequel测序平台,在不损失读长(平均读长12kb)的情况下,数据产出提高7倍以上,项目周期大大缩短,为大型复杂基因组的研究提供平台。
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    • 发布时间: 2014 - 10 - 28
      ·本科及本科以上学历·英语为母语(来自美国,英国,加拿大,澳洲,新西兰)·有教学经验及商务背景·外籍专家证 Foreign Expert Certificate·有国际认可教师资格证知名师范院校外语系师范专业毕业,毕业以来就一直从事小学、初中的教学和研究工作,6年的任教经验,特别是一年国际学校任教的经历,让我对中、外的小学生的语言学习有了更多的认识;在我的课堂中,学生的兴趣始终是我关注的出发点; 另外,语言不仅是一门语言,同时也是一种文化;更难得是的思维习惯的养成;我喜欢活跃互动的课堂形式,有趣的课堂形式利于提高学生的学习积极性,同时我也很喜欢教授学生掌握解题的关键,各类口诀梳理语法重难点是掌握的捷径!
    • 发布时间: 2014 - 10 - 28
      ·本科及本科以上学历·英语为母语(来自美国,英国,加拿大,澳洲,新西兰)·有教学经验及商务背景·外籍专家证 Foreign Expert Certificate·有国际认可教师资格证        Hello,我是LINDA,毕业于广州著名学府的英语教育专业,擅长地道的口语教学,多年的口语教学经验告诉我,口语学习必须要大胆开口说,英语是一种语言,重要的是懂得如何交流和沟通。流利的口语更可以提高语感,有助于更容易学习英语。我喜欢活跃互动的课堂形式,有趣的课堂形式利于提高学生的学习积极性,帮助你找到适合自己的英语学习方法、掌握解题的关键,独特而有个性的教学风格是我的课堂。
    • 发布时间: 2014 - 10 - 28
      ·本科及本科以上学历·英语为母语(来自美国,英国,加拿大,澳洲,新西兰)·有教学经验及商务背景·外籍专家证 Foreign Expert Certificate·有国际认可教师资格证最受学生欢迎的英语女神。 教学成绩:2013年获评明师教育最受学生喜爱女教师金奖; 2014年班均人数、带班量居英语科头名,并创下英语科目班均人数最多纪录; 曾参加高考口语,一模口语评卷工作,英语口语界权威代表。 教学特点:10年丰富的教学经验,执教高三保证班超过6年。自创语法填空(Grammar)稳夺8空技巧,小作文首句法,20分钟高分大作文速成法,助你挑战速度极限。2013年以来Sammi所带的班期期爆棚,人数居高不下,被学生奉为英语女神。
    • 发布时间: 2014 - 10 - 28
      ·本科及本科以上学历·英语为母语(来自美国,英国,加拿大,澳洲,新西兰)·有教学经验及商务背景·外籍专家证 Foreign Expert Certificate·有国际认可教师资格证        拥有全国认可的英语专业最高等级证书---TEM-8,极具英语权威。刻苦钻研Task-based Language Teaching(TBLT)教学法,熟练掌握Reading, Speaking, Listening, Writing课堂教学技能,在教坛凭借新颖教学方法,获得家长和学生一致好评,获得“最佳教师奖”。 “3P”魅力(Professional, Passionate, Patient)专业+热情+耐心=100% 魅力 Rachel执教的英语课堂生动有趣
    • 发布时间: 2014 - 10 - 28
      ·本科及本科以上学历·英语为母语(来自美国,英国,加拿大,澳洲,新西兰)·有教学经验及商务背景·外籍专家证 Foreign Expert Certificate·有国际认可教师资格证经验丰富·考点明确:Sarah具有丰富的教学经验,长期担任明师初中英语教材组成员,负责各大名校试卷分析工作,熟知初中各年级英语考点,提炼各类“易错题”、“高频题”;善于归纳解题方法和构建、整理知识结构体系;同时擅长针对考试题型演示解题方法,炮制最适合学生的“抢分秘笈”。 幽默课堂·轻松学习:Sarah以独特的“栋笃笑”风格,打造具有个人特色的幽默课堂,为学生们提供轻松、愉悦的学习环境。对于初中英语较难的知识点,Sarah善于以生动有趣的例子诠释,加速学生的理解及记忆。
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    • 发布时间: 2013 - 12 - 02
      The free-living flatworm, Macrostomum lignano has an impressive regenerative capacity. Following injury, it can regenerate almost an entirely new organism because of the presence of an abundant somatic stem cell population, the neoblasts. This set of unique properties makes many flatworms attractive...
    • 发布时间: 2013 - 12 - 02
      An overview of our assembly strategy is shown in Figure 1. We started with a SOAPdenovo- based de novo assembly of Illumina sequence data from human HapMap sample NA12878, which had a contig N50 of 11.1 kb and a scaffold N50 of 590 kb after filtering for scaffolds that were at least 3 kb in length (...
    • 发布时间: 2013 - 12 - 02
      Transposable elements and expression of retrotransposons Long terminal repeat (LTR) retrotransposons were identified using structural criteria10,11. About 44% of the assembly was accounted for by TEs (Supplementary Table 8 ). LTR retrotransposons were the most abundant of these elements, repres...
    • 发布时间: 2013 - 12 - 02
      Winter dormancy is a well known mechanism adopted by temperate plants, to mitigate the chilling temperature of winters. However, acquisition of sufficient chilling during winter dor-mancy ensures the normal phenological traits in subsequent growing period. Thus, low tem-perature appears to play cruc...
    • 发布时间: 2013 - 11 - 28
      Whole genome protein families were classified by InterProScan analysis (Jones et al., 2014). The peptidase families were identified by BLASTP searching against MEROPS peptidase database release 9.12 with a cutoff e-value of 1e-20 (Rawlings et al., 2014). The transporters were classified on the b...
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  • 继Pacbio RS II后,三代单分子测序仪又推出了更高通量的Sequel测序平台,在不损失读长(平均读长12kb)的情况下,数据产出提高7倍以上,项目周期大大缩短,为大型复杂基因组的研究提供平台。
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科研速递 / Scientific courier 科技有限公司(英文简称CO3D)立足国际工业三维测量技术前沿致力于工业产品三维数字化制造
2017 - 09 - 22
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Nature:操纵Cas9的REC3结构域可大幅降低CRISPR-Cas9的脱靶效应        在一项新的研究中,来自美国加州大学伯克利分校、麻省总医院、哈佛医学院和劳伦斯伯克利国家实验室的研究人员鉴定出Cas9蛋白中的一个关键区域决定着CRISPR-Cas9如何精准地对靶DNA序列进行编辑,对它进行微调可产生超精准的基因编辑器,并且使得该基因编辑器的脱...
2017 - 09 - 19
点击次数: 8
施一公研究组在《细胞》发表论文报道酿酒酵母 内含子套索剪接体的三维结构 2017 年 9 月 15 日,清华大学生命学院施一公教授研究组于《细胞》 (Cell)杂志就剪接体的结构与机理研究再发最新成果,题目为《酿酒酵母内含子套索剪接体的结构》(Structure of an Intron Lariat Spliceosome from Saccharomyces cerevisiae),...
2017 - 09 - 12
点击次数: 10
综述-草本植物的气孔发育研究Stomatal development: focusing on the grassesFirst author: Christopher Hepworth; Affiliations: University of Sheffield (谢菲尔德大学): Sheffield, UKCorresponding autho...
2017 - 03 - 14
点击次数: 126
【中英文题目】利用RenSeq和sMrt测序技术可以加速马铃薯抗晚疫病基因的克隆Accelerated cloning of a potato late blight–resistance gene using renseq and sMrt sequencing 【基本信息】期刊:Nature Biotechnology年份:2016IF: 43.113 【摘要】受到马铃薯晚...

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2017 - 05 - 24
点击次数: 9
Western blot用于目的蛋白的表达特性分析、组织定位、表达量分析及与其他蛋白的互作。 采用的是聚丙烯酰胺凝胶电泳,被检测物是蛋白质,“探针”是抗体,“显色”用标记的二抗。经过PAGE分离的蛋白质样品,转移到固相载体(例如硝酸纤维素膜NC膜)上,固相载体以非共价键形式吸附蛋白质,且能保持电泳分离的多肽类型及其生物学活性不变。以固相载体上的蛋白质或多肽作为抗原,与对应的抗体起免疫反应,再与酶或...
2017 - 05 - 24
点击次数: 25
nmicroRNA过表达/干扰载体构建pCAMBIA1301、pCAMBIA1302、pCAMBIA2300、pCAMBIA2301、pCAMBIA3301、pBI121、pBI221等nsiRNA转基因载体构建n转基因过表达载体构建pCAMBIA1301、pCAMBIA1302、pCAMBIA2300、pCAMBIA2301、pCAMBIA3301、pBI121、pBI221等n转基因互补载体构...
2017 - 05 - 24
点击次数: 47
2015年9月25日,发表在《细胞》杂志上的一项研究中,张锋领导的研究小组找到一种叫做Cpf1的蛋白,可能将克服CRISPR-Cas9系统应用中的一些限制,从而让该技术更简单、更精准。 CRISPR/Cpf1载体系统优点第一, 大小不同。Cas9剪切DNA需要两个小RNA分子,而Cpf1只需要一个。Cpf1酶比标准的SpCas9要小,更容易进入组织和细胞。第二, 剪切方式不同。Cas9是...
2017 - 05 - 24
点击次数: 230
服务内容可转化品种周期目的基因克隆以及转化载体构建(可选)15个工作日拟南芥转基因T0代种子Col-0, Ler-01.5-2个月T1代种子延长2个月纯系筛选延长2个月烟草转基因T0代植株本氏烟,NC89等3.5个月番茄转基因T0代植株Micro-Tom等4.5个月油菜转基因T0代植株Westar等6个月小麦转基因T0代植株秦麦系列或自备品种4-6个月马铃薯转基因T0代植株DM1或自备品种6-...
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陕西博瑞德生物科技有限公司 (Breeding Biotechnologies) 成立于2014年8月,坐落于杨凌国家农业高新技术示范区。是一家致力于基因功能与基因产业应用为基础的科研应用型技术服务企业。企业专注于生物信息学计算、功能基因定位、功能基因解析、功能基因验证和基因的产业化应用,致力于成为全球领先的基因产品与产业化应用提供商。目前公司提供的服务有基因组测序、功能基因定位、转基因验证、分子生物学验证、分子标记辅助育种等;具有一支优良的从事生物技术、生物信息及遗传研究的高科技人才队伍,其中博硕士研究生占80% 以上,核心骨干人员从事基因组学领域5年以上。经过近两年多的快速发展,我们已与中国科学院,中国农科院,中国医学科学院,中国林科院、浙江大学,西安交通大学、兰州大学、中国农业大学、西北农林科技大学、华中农业大学、南京农业大学、北京林业大学、四川农业大学、西南大学、内蒙古农业大学、河南农业科学院、广东省农业科学院、华南农业大学等国内数所一流的科研机构深入展开战略科研合作。我们的产品与服务深受一线科研人员的好评与推崇。我们会一如既往地秉承“以最先进的技术和概念服务于科技工作者”的经营理念,为国内科研人员提供最优质的生物技术服务和科研产品。
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  • 勤上光电股份有限公司(股票简称:勤上光电;股票代码:002638),国家级高新技术企业,广东省LED产业联盟单位,拥有国家认可实验室(CNAS)、博士后科研工作站,专注于LED应用技术创新、营销模式创新、商业模式创新、服务创新等,是LED户外照明、LED室内照明、LED景观照明、LED轨道交通照明、LED医疗照明等产品综合应用解决方案供应商和优秀商业模式提供商。2011年11月,勤上光电正式在深圳证券交易所挂牌上市,成为业内首家以大功率LED为主营业务的上市公司。
  • 松下电工集团在中国大陆的事业是从1978年开始的。三十多年来,我集团在中国的事业规模日益发展壮大。从最初向中国市场提供电视机、电冰箱等家用电器产品,向中国企业提供生产设备和技术至今,在中国大陆和香港已经设立了研发、生产制造、销售和服务型等企业。
  • 方大集团股份有限公司(下称“方大集团”,深圳证券交易所A股代码000055、B股代码200055)创立于1991年12月28日,集团总部位于深圳市,在深圳、北京、上海、沈阳、南昌、东莞、成都等地建有大型现代化生产基地,在广州、济南、南京、武汉、厦门等30多个城市和境外地区设有子公司及分支机构,是我国知名大型高新技术企业。
  • 福建福日电子股份有限公司(以下简称“福日电子”)系福建省电子信息(集团)有限责任公司实际控股的国有上市公司,于1999年5月正式在上海证券交易所挂牌上市,股票代码600203。福日电子系福建省百家重点企业(集团)和福建省电子信息产业的骨干企业之一。
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  • 华中农业大学(Huazhong Agricultural University)是中华人民共和国教育部直属的一所以生命科学为特色,农、理、工、文、法、经、管协调发展的全国重点大学,是国家“211工程”、“985工程优势学科创新平台”重点建设院校,入选“863计划”、“111计划”、“卓越工程师教育培养计划”、“卓越农林人才教育培养计划”、“海外高层次人才引进计划”,是武汉七校联合办学成员,是国家生命科学与技术、农业现代化建设优秀人才培养的重要基地。学校坐落于湖北省武汉市南湖狮子山脚,其办学源头溯源于1898年清朝光绪年间湖广总督张之洞创办的湖北农务学堂,是中国高等农业教育的重要起点之一;学校前身华中农学院由武汉大学农学院、湖北农学院全部系科以及原中山大学、原南昌大学等6所综合性大学农学院的部分系科在1952年组建而成,1985年更名为华中农业大学。
  • 浙江大学,简称“浙大”,坐落于“人间天堂”杭州。前身是1897年创建的求是书院,是中国人自己最早创办的现代高等学府之一。1928年更名为国立浙江大学。中华民国时期,浙江大学在竺可桢老校长的带领下,崛起为民国最高学府之一,被英国学者李约瑟誉为“东方剑桥”,迎来了浙大百年历史当中最辉煌的时期。竺可桢老校长也因其历史贡献,成为了浙大校史上最伟大的人,并为浙大确立了“求是”校训和文言文《浙江大学校歌》。浙江大学直属于中华人民共和国教育部,是中国首批7所“211工程”、首批9所“985工程”重点建设的全国重点大学之一,是九校联盟、中国大学校长联谊会、世界大学联盟、环太平洋大学联盟的成员,是教育部“卓越医生教育培养计划”、“卓越农林人才教育培养计划”改革试点高校,是中国著名顶尖学府之一,也是中国学科最齐全、学生创业率最高的大学。截至2016年6月,浙江大学拥有紫金港、玉泉、西溪、华家池、之江、舟山、海宁等7个校区,占地面积7平方公里,  校舍总建筑面积2047856平方米;图书馆藏书683万余册,并有7家附属医院;国家重点一级学科14个,国家重点二级学科21个;一级学科博士学位授权点54个,二级学科博士学位授权点277个,博士后科研流动站52个;本科专业127个,全日制在校学生47000余人,其中硕士研究生16090人,博士研究生10463;留学生5800余人,其中学位生3000余人。
  • 宜家企业是国内知名企业之一,是国内领先家居企业。
  • 仙踪企业是国内知名绿色企业之一,国内领先环保公益企业。
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