服务咨询电话: 0755-2955 6666
about_complex.aspx?FId=n1:1:1
  • 植物遗传转化
    • 发布时间: 2017 - 05 - 24
      服务内容可转化品种周期目的基因克隆以及转化载体构建(可选)15个工作日拟南芥遗传转化T0代种子Col-0, Ler-01.5-2个月T1代种子延长2个月纯系筛选延长2个月烟草遗传转化T0代植株本氏烟,NC89等3.5个月番茄遗传转化T0代植株Micro-Tom等4.5个月油菜遗传转化T0代植株Westar等6个月小麦遗传转化T0代植株秦麦系列或自备品种4-6个月马铃薯遗传转化T0代植株DM1或自备品种6-10个月(因品种而异)棉花遗传转化T0代植株晋棉7号或自备品种6-12个月(因品种而异)玉米遗传转化T0代植株HiII8个月水稻遗传转化T0代植株不受基因型限制4个月杨树遗传转化T0代植株10个月苹果遗传转化T0代植株嘎啦,绿袖10个月葡萄遗传转化T0代植株无核白,赤霞珠10个月大豆遗传转化T0代植株威廉姆斯826个月       甘蓝遗传转化    T0代植株               6个月       苜蓿遗传转化    T0代植株              10个月非常规物种遗传转化服务合作研发服务说明:1. 全年均可开展项目实验;2. 按服务项目商定时间向客户提供项目报告,包括:(1)进度描述(2)实验图片及方法说明3. 客户可以对项目服务选项、提出个性化要求,双方协商确定技术方案和费用。
    • 发布时间: 2018 - 01 - 19
      本公司具有成熟的油菜遗传转化体系,已在多种油菜品种上实现成功转化。本公司提供大规模、标准化的转基因技术服务,全年均可开展项目试验。可在短期内高效率的获得转基因的油菜株系。我公司针对遗传转化项目特提供各阶段项目进展报告。技术流程:服务内容:转化载体构建油菜无菌苗的培育农杆菌介导的油菜遗传转化,筛选阳性愈伤诱导、不定芽分化再生绿苗的生根、壮苗T0代转基因苗外源基因PCR检测服务周期:转化开始到获得T0代转基因苗,共需要3-4个月。
    • 发布时间: 2017 - 12 - 18
      本公司具有成熟的甘蓝遗传转化体系,提供大规模、标准化的遗传转化技术服务,全年均可开展项目试验。可在短期内高效率的获得转基因的甘蓝株系。我公司针对遗传转化项目特提供各阶段项目进展报告。技术流程:服务内容:转化载体构建甘蓝无菌苗的培育农杆菌介导的番茄遗传转化,筛选阳性愈伤诱导、不定芽分化再生绿苗的生根、壮苗T0代转基因苗外源基因PCR检测
    • 发布时间: 2017 - 12 - 12
      本公司具有成熟的番茄遗传转化体系,已在多种番茄品种上实现成功转化。本公司提供大规模、标准化的转基因技术服务,全年均可开展项目试验。可在短期内高效率的获得转基因的番茄株系。我公司针对遗传转化项目特提供各阶段项目进展报告。技术流程:服务内容:转化载体构建番茄无菌苗的培育农杆菌介导的番茄遗传转化,筛选阳性愈伤诱导、不定芽分化再生绿苗的生根、壮苗T0代转基因苗外源基因PCR检测服务周期:转化开始到获得T0代转基因苗,共需要3-4个月。
    • 发布时间: 2017 - 12 - 08
      本公司具有成熟的马铃薯遗传转化体系,通过农杆菌介导的侵染法已在多种马铃薯品种上实现成功转化。本公司提供大规模、标准化的转基因技术服务,全年均可开展项目试验。可在短期内高效率的获得转基因马铃薯株系。我公司针对遗传转化项目特提供项目各阶段的进展报告。技术流程:服务内容:转化载体构建马铃薯无菌苗的培育农杆菌介导的马铃薯遗传转化,筛选阳性愈伤诱导、不定芽分化再生绿苗的生根T0代转基因苗外源基因PCR检测服务周期:项目启动之日起后的6-10个月
  • 分子生物学服务
    • 发布时间: 2017 - 05 - 25
      BiFC技术可以直观、快速地判断目标蛋白在活细胞中的定位和相互作用。将蛋白在某些特定的位点切开,形成不发荧光的N和C端2个多肽,称为N片段(N-fragment)和C片段(C-fragment)。这2个片段在细胞内共表达或体外混合时,不能自发地组装成完整的荧光蛋白,在该荧光蛋白的激发光激发时不能产生荧光。但是,当这2个荧光蛋白的片段分别连接到1组有相互作用的目标蛋白上,如果目标蛋白质之间有相互作用,则在激发光的激发下,产生该荧光蛋白的荧光。反之,若蛋白质之间没有相互作用,则不能被激发产生荧光。实验流程服务内容 采用拟南芥原生质体为受体细胞,结果更加可靠,更具说服力。同时可以采用烟草叶肉表皮细胞作为受体细胞,性价比高,实验周期短。
    • 发布时间: 2017 - 05 - 25
      亚细胞定位是指某种蛋白或表达产物在细胞内的具体存在部位。例如在核内、胞质内或者细胞膜上存在。GFP是绿色荧光蛋白,相当于要给研究的物质加上标记,起着报告蛋白的作用。使用GFP必须构建融合蛋白载体,并在转染之后有效表达。若在荧光显微镜下看到细胞内某一部位存在GFP信号,说明和GFP融合的蛋白也存在于该部位,确定某物质亚细胞的定位。  实验流程服务内容 采用拟南芥原生质体为受体细胞,结果更加可靠,更具说服力。同时可以采用烟草叶肉表皮细胞作为受体细胞,性价比高,实验周期短
    • 发布时间: 2017 - 05 - 24
      E. coli是重要的原核表达体系。在重组基因转化入E. coli菌株以后,通过温度的控制,诱导其在宿主菌内表达目的蛋白质,将表达样品进行SDS-PAGE以检测表达蛋白质。提高外源基因表达水平的基本手段之一,就是将宿主菌的生长与外源基因的表达分成两个阶段,以减轻宿主菌的负荷。常用的有温度诱导和药物诱导。服务内容1.原核表达载体构建 2.表达克隆筛选 3.蛋白表达及纯化 提供多种纯化标签:6*His、MBP、GST等 应用: 1.多克隆抗体制备 2.酶活实验
    • 发布时间: 2017 - 05 - 24
      根据植物蛋白序列分析具有抗原特征的多短肽序列作为抗原,通过人工合成短肽进行免疫新西兰大白兔或者小鼠获得多克隆抗体。获得目标蛋白的抗体,可用于植物体内蛋白表达量的鉴定,用于Western blot或者elisa分析,蛋白质含量鉴定是分析基因表达量最具有说服力的实验结果。 服务内容 服务名称客户提供抗原类型服务内容交付标准多肽抗原亲和纯化目的基因序列合成多肽a. 抗原肽设计b. 10-14mg化学多肽合成c. 2只新西兰大白兔免疫d. 多肽抗原亲和纯化 1. 2mg纯化多肽2. 0.5mg免疫球蛋白3. 2-10mg 多肽抗原纯化抗体4. ELISA检测结果 (=1:32000)5. 完整项目报告快速多肽抗原亲和纯化目的基因序列合成多肽a. 抗原肽设计b. 10-14mg化学多肽合成c. 2只新西兰大白兔免疫d. 多肽抗原亲和纯化1. 2mg纯化多肽2. 0.5mg免疫球蛋白3. 1-5mg 多肽抗原纯化抗体4. ELISA检测结果 (=1:32000)5. 完整项目报告
    • 发布时间: 2017 - 05 - 24
      酵母双杂交技术不仅应用于哺乳动物蛋白质之间的相互作用研究,还可以用来研究高等植物蛋白质之间的相互作用。其基本原理是酵母的转录激活因子GAL4由两个可以分开的、功能上相互独立的结构域(domain)组成,N端有一个由147个氨基酸组成的DNA结合域(DNA binding domain,BD),C端有一个由113个氨基酸组成的转录激活域(transcription activation domain,AD)。BD可以和上游激活序列(upstream activating sequence,UAS)结合,而AD则能激活UAS下游的基因进行转录。但是,单独的BD或AD不能激活基因转录,它们之间只有通过某种方式结合在一起才具有完整的转录激活因子的功能。酵母双杂交系统主要利用酵母的GAL4的这个特性通过两个杂交蛋白在酵母细胞中的相互结合及对报告基因的转录激活来研究活细胞内蛋白质的相互作用。  服务内容•酵母双杂cDNA文库构建•诱饵载体构建•转化酵母细胞•诱饵质粒酵母细胞的毒性检测•诱饵蛋白的自激活验证•验证诱饵蛋白与靶蛋白的互作•文库筛选测序•阳性克隆回复杂交验证•提供完整的实验图片以及报告单,文库质粒
  • 基因编辑服务
    • 发布时间: 2017 - 05 - 24
      2015年9月25日,发表在《细胞》杂志上的一项研究中,张锋领导的研究小组找到一种叫做Cpf1的蛋白,可能将克服CRISPR-Cas9系统应用中的一些限制,从而让该技术更简单、更精准。 CRISPR/Cpf1载体系统优点第一, 大小不同。Cas9剪切DNA需要两个小RNA分子,而Cpf1只需要一个。Cpf1酶比标准的SpCas9要小,更容易进入组织和细胞。第二, 剪切方式不同。Cas9是在同一个位置同时剪切DNA分子的双链,最后形成的是分子生物学家常称的平末端;而Cpf1剪切后形成是两个不同长度的链,被称之为黏性末端。第三, 剪切位置不同。Cpf1剪切时离识别位点很远。第四, Cpf1系统在目标位置的选择上提供了灵活性。像Cas9一样,Cpf1复合物首先必须连接一个叫做PAM的短序列,目标位置必须是与天然存在的PAM序列相邻。与Cas9相比,Cpf1复合物识别的PAM序列是非常不同的。
    • 发布时间: 2017 - 05 - 24
      采用CRISPR/Cas9技术对植物基因组进行编辑,可针对基因组任何位点进行敲除。★ 特异性基因识别★ 高效的基因敲除★ 设计简单快速,费用低客户需提供材料:基因登录号或ORF序列实验结果:靶基因敲除的T0转基因植株实验周期:3-12个月(根据物种转化难易度协商)受体材料:马铃薯、油菜、棉花、番茄、烟草、苹果、玉米、水稻等
  • 转录调控
    • 发布时间: 2016 - 11 - 08
      二代测序无法准确获得基因完整的5’UTR区和3’UTR区。基于PacBio三代测序读长长的优势,mRNA序列无需打断即可测通,获得全长转录本,提供精确的可变剪接和转录起始位点信息,准确分辨同源异构体,同源基因,家族基因和等位基因,为下游分子克隆实验提供极佳序列文库。对于特异种质资源,可以发现鉴定新基因。
    • 发布时间: 2016 - 10 - 28
      转录组(transcriptome)广义上指某一生理条件下,细胞内所有转录产物的集合,包括信使RNA、核糖体RNA、转运RNA及非编码RNA;狭义上指所有mRNA的集合。一般如不特殊说明,转录组测序指的是狭义转录组测序。转录组成为研究基因表达的主要手段,转录组是连接基因组遗传信息与生物功能的蛋白质组的必然纽带,转录水平的调控是目前研究最多的,也是生物体最重要的调控方式。
    • 发布时间: 2016 - 10 - 28
      原核转录组测序是基于HiSeq平台,构建链特异性文库,研究原核生物在某个时期或者在某种环境条件下转录出来的所有mRNA。由于原核生物mRNA没有polyA尾结构,需要采用去除rRNA的方法构建文库,针对不同的研究物种采取有效的方法去除rRNA,保证数据质量。
    • 发布时间: 2016 - 10 - 28
      Small RNA是生命活动重要的调控因子,短小的序列长度(如microRNA一般在18-30nt之间);种类繁多, siRNA(小干扰RNA ), microRNA(微小RNA),还有其他一些种类的小RNA,如piRNA(蛋白互作小RNA),snRNA(小核RNA),snoRNA(核仁小RNA)等种类;几乎存在于所有的生物体中;在基因表达调控、生物个体发育、代谢及疾病的发生等过程中发挥着重要作用。
    • 发布时间: 2016 - 10 - 28
      lncRNA(long noncoding RNA)是一类长度超过200nt的长链非编码RNA,通过与DNA、RNA或蛋白质结合, 在表观遗传、转录及转录后等水平调控基因表达。lncRNA测序是研究已有参考基因组物种的特定组织或细胞在某个特定时期转录出的所有LncRNA和mRNA。
    • 发布时间: 2016 - 10 - 28
      环状RNA(circRNA)是区别于传统线性RNA的一类新型RNA,具有闭合环状结构,大量存在于真核转录组中。在不同的物种中具有保守性,同时存在组织及不同发育阶段的表达特异性。circRNA通过海绵效应,竞争性的吸附和结合miRNA,从而抑制miRNA功能的行使;通过与RNA结合蛋白(RBP)结合,形成复合物,对RNA的转录过程进行调控;通过内部核糖体进入位点(IRES)序列,与核糖体结合,环状会开环呈线性,然后重新发挥翻译蛋白质的功能。
    • 发布时间: 2016 - 10 - 28
      降解组测序(Degradome Sequencing)主要针对miRNA介导的剪切降解片段进行深度测序,从实验中筛选miRNA作用的靶基因,并结合生物信息学分析优势,确定降解片段与miRNA精确的配对信息。该技术能从细胞或组织中准确高效地筛选出miRNA的靶基因,为研究miRNA与其对应的靶基因的相互关系提供准确、高效的筛选手段。
    • 发布时间: 2016 - 10 - 28
      宏转录组学是一门在整体水平上研究某一特定环境、特定时期群体生物全基因组转录情况以及转录调控规律的学科。宏转录组测序可原位研究特定生境特定时空下微生物群落中活跃菌种的组成以及活性基因的表达情况。结合理化因素的检测,宏转录组可研究多样本间由于理化等指标的差异,时空上不同微生物群落间活跃成分组成的差异分析。
    • 发布时间: 2016 - 10 - 30
      单细胞转录组测序(Single cell RNA sequencing)是在单个细胞水平对mRNA和lincRNA进行高通量测序的一项新技术,针对单个细胞研究其整体水平的基因表达情况,成功解决细胞分子机制研究中常见的细胞异质性、细胞量少而无法进行常规高通量测序等难题。
    • 发布时间: 2016 - 10 - 30
      比较转录组测序是基于Illumina HiSeq测序平台,通过RNA-seq技术手段研究物种进化,通过不同物种或亚种间mRNA序列差异进而分析近源物种间的亲缘关系,挖掘明显受到正向选择或负向选择的基因。泛转录组测序不仅能分析比较转录组的内容,同时还可以构建共表达网络,挖掘关键基因模块。
  • 微生物测序
    • 发布时间: 2016 - 10 - 30
      宏基因组测序是以特定环境中的整个微生物群落作为研究对象,只需要提取环境微生物总DNA进行研究。采用HiSeq或者MiSeq测序仪进行高通量测序,它摆脱了传统研究中微生物分离培养的技术限制,采用新一代高通量测序技术对环境微生物样品的DNA直接测序。
    • 发布时间: 2016 - 10 - 30
      微生物基因组的重测序,是基于小片段文库的高通量测序数据,与近缘参考基因组进行比对,进行变异检测的方法。检测获得菌株和参考基因组的SNP、InDel、SV等变异信息,以精准快捷为特点,系统全面的检测变异信息。同时还可进一步进行物种进化、种群特征、选择压力等研究。
    • 发布时间: 2016 - 10 - 30
      随着细菌基因组研究的迅速发展,全基因组测序已逐步成为微生物基础研究的重要手段之一。新一代高通量测序技术大大减少了基因组测序的成本和时间,让更多实验室可以开展微生物基因组测序项目。
    • 发布时间: 2016 - 10 - 30
      真菌属于较低等的真核生物,种类繁多,在自然界中分布广泛。据估计,全世界约有150万种真菌,其中包含许多具有重要的药用价值和食用价值的有益真菌,同时也存在着大量能引发动植物病害的致病菌。因此,合理利用有益真菌,控制和预防有害真菌对人类的生产和生活具有重要的意义。而真菌基因组的阐明,将为真菌特性的分析提供有用的依据。随着第二代高通量测序技术的成熟,基因组测序成本已大大降低,使得快速而经济的进行真菌基因组测序成为可能,目前真菌基因组学研究已经进入了一个快速增长时期。
    • 发布时间: 2016 - 10 - 30
      16S/18S/ITS等扩增子测序是通过提取环境样品的DNA,选择合适的通用引物扩增16S/18S/ITS的目标区域,通过检测目标区域的序列变异和丰度,以研究环境微生物多样性及群落组成差异。ITS分为两个区域:ITS1位于真核生物rDNA序列18S和5.8S之间,ITS2位于5.8S和28S之间。16S/18S rDNA为编码原/真核生物核糖体小亚基rRNA的DNA序列。
  • 动植物基因组
    • 发布时间: 2016 - 10 - 27
      泛基因组包括核心基因组 (Core genome) 和非必须基因组 (Dispensable genome)。其中,核心基因组由所有样本中都存在的序列组成,一般与物种生物学功能和主要表型特征相关,反映了物种的稳定性;非必须基因组由仅在单个样本或部分样本中存在的序列组成,一般与样本对特定环境的适应性或特有的生物学特征相关,反映了样本的特性。
    • 发布时间: 2016 - 10 - 27
      De novo 测序也叫基因组从