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  • 合作项目与研发
    • 合作与研发
      发布时间： 2020 - 02 - 06
      植物组织培养与遗传转化项目合作研发 植物组织培养：是现代农业的基础，其应用范围非常广泛包括优秀品种的快速繁殖、染病品种脱毒优化、花药培养快速产生纯合品系以及植物转基因技术。然而不同植物甚至同一物种的不同品种其组织培养特性相差很大，某一个品种的组织培养方案不一定适用于其他品种，即组织培养体系具有很强的个性化，这就造成了我们面对每一个新的品种的时候往往都要去重新定义其组织培养体系。 组织培养体系建立是一个耗时费力的工作，有些重要作物（玉米成熟胚转化，棉发转化，花生转化等）虽然历经几十年全球的技术人员的努力至今仍然不算成熟，因为没有完善的理论预测，只能通过大量的组合测试，不断的优化，最终找到合适的培养体系。组培体系最终能否成功建立还在于科研人员丰富的经验和理论积累以及对愈伤组织质量细致入微的差异判断能力。 博瑞德生物科技公司一直致力于建立中国最大的标准化的遗传转化技术平台，目前已经建立了苹果，杨树，水稻，油菜，番茄，烟草，拟南芥等多个重要农作物和模式植物的高效转基因技术平台。同时也在开发更多的农作物和经济作物的组培和转基因技术平台。我们拥有一批由博士和硕士研究生组成的专门的组织培养体系研发人员团队，他们从研究生在读期间就专门从事各自物种的组织培养和转基因技术研究，有多年专门从事植物组织培养体系研究和培养基定义的经验，拥有丰富的理论和实践经验，能够快速根据愈伤组织表型确定适合的培养方案。 博瑞德生物科技有限公司生物现面向全国寻找合作伙伴或合作研发。 合作方式1. 如果你有任何物种（品种）的组培体系或者遗传转化体系急需建立，我们愿意一起开展合作研发工作，以共同出资、成果共享的方式进行研发合作，以实现合作共赢，利益最大化。2. 如果你已经建立某个物种而我们公司尚未开展， 我们愿意真诚合作对此技术进行进一步的开发和应用，具...
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  • 植物遗传转化
    • 植物遗传转化概况总览
      发布时间： 2025 - 07 - 16
      服务内容可转化品种周期目的基因克隆以及转化载体构建（可选）15个工作日拟南芥遗传转化T0代种子Col-0、突变体等1.5-2个月T1代种子延长2个月纯系筛选延长2个月烟草遗传转化T0代植株SR1、本氏、K326、NC89等不限品种2-4个月油菜遗传转化T0代植株Westar、中双11等5个月棉花遗传转化T0代植株晋棉7号或自备品种5-10个月玉米遗传转化T0代植株HiII8个月大豆遗传转化T0代植株威廉姆斯826个月马铃薯遗传转化T0代植株Disiree、大西洋、鲁引1号、陇薯7号、云薯505等3-5个月小麦遗传转化T0代植株秦麦系列或自备品种4-6个月水稻遗传转化T0代植株中花11、日本晴等不限品种3个月生菜遗传转化T0代植株美国大速生菜3-4个月苜蓿遗传转化T0代植株中苜1号、R108等6-11个月矮牵牛遗传转化T0代植株Mitchell3个月茄子遗传转化T0代植株墨茄4-6个月番茄遗传转化T0代植株Micro-Tom、AC、帝皇红樱桃等3-4个月葡萄遗传转化T0代植株无核白、赤霞珠、Q5BB10个月枸杞遗传转化T0代植株宁杞1号、黑果枸杞4-6个月杨树遗传转化T0代植株717、84k、毛白杨、南林895、川杨等4个月苹果遗传转化T0代植株gala、王林愈伤、SH66-8个月猕猴桃遗传转化T0代植株红阳、海沃德、CD18、脐红等3-5个月百脉根百脉根4-6个月非常规物种遗传转化服务合作研发，期限12个月服务说明：1、 全年均可开展项目实验；2、按服务项目商定时间向客户提供项目报告，包括：（1）进度描述（2）实验图片及方法说明3、客户可以对项目服务选项、提出个性化要求，双方协商确定技术方案和费用。
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    • 拟南芥遗传转化
      发布时间： 2025 - 07 - 23
      背景说明：拟南芥，十字花科、拟南芥属一年生细弱草本。拟南芥具有生长周期短、单株种子量大的特点，便于快速获得遗传稳定的转化后代，且自花授粉特性降低基因杂合干扰，遗传背景清晰，是研究基因功能的理想材料。作为植物分子生物学研究的“模式生物”，拟南芥遗传转化技术是解析植物基因功能、信号通路及分子机制的核心工具，奠定了现代植物遗传学研究的基础。服务说明：1.转化流程：载体构建→农杆菌转化→植株侵染→T0种子收取并进行抗性筛选→植株种植与分子鉴定→T1种子收取与交付；2.我司常备材料，全年可开展项目；3.客户可提供构建好载体，也可委托我司进行载体构建服务。可转受体：拟南芥哥伦比亚型、突变体，详情咨询区域销售。抗性选择：kana、hyg、basta服务内容：转化所用拟南芥的培养含有目的基因的农杆菌菌株培养拟南芥遗传转化T0代种子T1代种子纯系筛选载体选择： 过表达载体CAM-Flag-RFP 编辑载体CAM-GFP-35SCas9服务周期： 服务内容服务周期 载体构建 表达载体构建7天 编辑载体构建15天 遗传转化T0代种子1.5-2个月T1代种子延长2个月纯合株系延长2个月注：编辑载体构建依据靶标数目增加延长周期交付结果：1、依据客户需求，提供特异性检测阳性组培苗≥10株；2、基因编辑提供编辑位点检测植株≥3株；3、我司为客户交付质粒/菌液，项目结题报告。案例展示：拟南芥作为一种模式植物，植株小、结子多、基因组小、自花受粉，并且种植方便，条件易得，遗传转化方法简单，多年来对于拟南芥转基因研究非常热门，相关的论文也有很多。本公司拟南芥转基因所使用的方法主要是农杆菌介导的花序浸染法。
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    • 杨树遗传转化
      发布时间： 2025 - 07 - 23
      背景说明：杨树，杨柳科杨属植物。杨树作为重要的速生用材树种与林木研究模式植物，其生长快、基因组小、易杂交等特性，且具有遗传背景清晰、无性繁殖能力强、再生体系成熟的优势，成为研究木材形成、逆境响应及树木发育的理想材料。服务说明：1.转化流程：载体构建→农杆菌转化→植株侵染→阳性苗筛选与分子鉴定→交付阳性植株；2.我司常备常规品种，全年可开展项目；非常用品种需客户提供种子；3.客户可提供构建好载体，也可委托我司进行载体构建服务。可转受体：84K、717杨、毛白杨、南林895、川杨等，详情咨询区域销售。抗性选择：kana＞hyg服务内容：载体构建杨树无菌苗的培育农杆菌介导的杨树遗传转化，筛选阳性愈伤诱导、不定芽分化再生绿苗的生根T0代转基因植株特异性检测载体选择： 过表达载体CAM-Flag-GFP 干扰载体CAM-RNAi-GFP 编辑载体CAM-GFP-35SCas9服务周期： 服务内容服务周期 载体构建 表达载体构建7天 编辑载体构建15天 遗传转化普通遗传转化4-5个月基因编辑载体转化4-6个月注：编辑载体构建依据靶标数目增加延长周期交付结果：1、依据客户需求，提供特异性检测阳性组培苗≥10株；2、基因编辑提供编辑位点检测植株≥3株；3、我司为客户交付质粒/菌液，项目结题报告。案例展示：以叶片作为转基因受体材料，用携带目标基因载体的农杆菌侵染受体材料，将T-DNA插入到基因组中，经过对应抗性的抗生素筛选，获得独立的抗性愈伤组织，进一步分化再生为转基因株系。
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    • 猕猴桃遗传转化
      发布时间： 2025 - 07 - 17
      背景说明：猕猴桃是猕猴桃科猕猴桃属的大型落叶藤本植物。猕猴桃作为高营养价值的特色果树，因富含维生素C、多酚等活性成分，是全球重要的经济作物。但遗传背景复杂，且具备多年生特性增加研究难度，但因其独特的代谢通路成为功能基因研究的重要材料，其遗传转化技术为品种改良与功能基因研究提供关键支撑。服务说明：1.转化流程：载体构建→农杆菌转化→植株侵染→阳性苗筛选与分子鉴定→交付阳性植株；2.我司常备常规品种，全年可开展项目；非常用品种需客户提供种子；3.客户可提供构建好载体，也可委托我司进行载体构建服务。可转受体：红阳、海沃德、CD18、脐红等，详情咨询区域销售。抗性选择：优选kana服务内容：转化载体构建猕猴桃无菌苗的培育农杆菌介导的猕猴桃遗传转化，筛选阳性愈伤诱导、不定芽分化再生绿苗的生根、壮苗T0代转基因苗特异性检测载体选择： 过表达载体CAM-Flag-GFP 干扰载体CAM-RNAi-GFP服务周期： 服务内容服务周期 载体构建 表达载体构建7天 编辑载体构建15天遗传转化普通遗传转化3-5个月注：编辑载体构建依据靶标数目增加延长周期交付结果：1、依据客户需求，提供特异性检测阳性组培苗≥10株；2、基因编辑提供编辑位点检测植株≥3株；3、我司为客户交付质粒/菌液，项目结题报告。案例展示：本公司具有成熟的猕猴桃遗传转化体系，提供大规模、标准化的遗传转化技术服务，全年均可开展项目试验。可在短期内高效率的获得转基因的猕猴桃株系。我公司针对遗传转化项目特提供各阶段项目进展报告。
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    • 马铃薯遗传转化
      发布时间： 2025 - 07 - 23
      背景说明：马铃薯，茄科茄属的一年生草本植物。马铃薯具有遗传背景清晰、且块茎再生体系相对成熟的特点。作为全球重要的粮食作物和淀粉来源，其遗传转化技术为抗病育种、品质改良及功能基因研究提供关键支撑。服务说明：1.转化流程：载体构建→农杆菌转化→植株侵染→阳性苗筛选与分子鉴定→交付阳性植株；2.我司常备常规品种，全年可开展项目；非常用品种需客户提供种子；3.客户可提供构建好载体，也可委托我司进行载体构建服务。可转受体：Disiree、大西洋、鲁引1号、陇薯7号、云薯505等，详情咨询区域销售。抗性选择：优选kana服务内容：载体构建马铃薯无菌苗的培育农杆菌介导的马铃薯遗传转化，筛选阳性愈伤诱导、不定芽分化再生绿苗的生根T0代转基因植株特异性检测载体选择： 过表达载体CAM-Flag-GFP 干扰载体CAM-RNAi-GFP 编辑载体CAM-GFP-35SCas9服务周期： 服务内容服务周期 载体构建 表达载体构建7天 编辑载体构建15天 遗传转化普通遗传转化3-5个月基因编辑载体转化3-6个月注：编辑载体构建依据靶标数目增加延长周期交付结果：1、依据客户需求，提供特异性检测阳性组培苗≥10株；2、基因编辑提供编辑位点检测植株≥3株；3、我司为客户交付质粒/菌液，项目结题报告。案例展示：本公司具有成熟的马铃薯遗传转化体系，通过农杆菌介导的侵染法已在多种马铃薯品种上实现成功转化。本公司提供大规模、标准化的转基因技术服务，全年均可开展项目试验。可在短期内高效率的获得转基因马铃薯株系。我公司针对遗传转化项目特提供项目各阶段的进展报告。
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    • 枸杞遗传转化
      发布时间： 2025 - 07 - 23
      背景说明：枸杞，又名宁夏枸杞、中华枸杞，是茄科枸杞属多年生木本植物。枸杞作为重要药食同源植物，因富含枸杞多糖、类胡萝卜素等活性成分，兼具药用营养与经济价值，同时其再生能力强、遗传背景相对清晰，为基因功能验证提供了便利。服务说明：1.转化流程：载体构建→农杆菌转化→植株侵染→阳性苗筛选与分子鉴定→交付阳性植株；2.我司常备常规品种，全年可开展项目；非常用品种需客户提供种子；3.客户可提供构建好载体，也可委托我司进行载体构建服务。可转受体：宁杞1号、黑果枸杞等，详情咨询区域销售。抗性选择：优选kana服务内容：载体构建枸杞无菌苗的培育农杆菌介导的枸杞遗传转化，筛选阳性愈伤诱导、不定芽分化再生绿苗的生根、壮苗T0代转基因苗特异性检测载体选择： 过表达载体CAM-Flag-GFP 干扰载体CAM-RNAi-GFP 编辑载体CAM-GFP-35SCas9服务周期： 服务内容服务周期 载体构建 表达载体构建7天 编辑载体构建15天 遗传转化普通遗传转化3-4个月基因编辑载体转化3-5个月注：编辑载体构建依据靶标数目增加延长周期交付结果：1、依据客户需求，提供特异性检测阳性组培苗≥10株；2、基因编辑提供编辑位点检测植株≥3株；3、我司为客户交付质粒/菌液，项目结题报告。案例展示：本公司具有成熟的枸杞遗传转化体系，已实现成功转化。本公司提供大规模、标准化的转基因技术服务，全年均可开展项目试验。可在短期内高效率的获得转基因的枸杞株系。我公司针对遗传转化项目特提供各阶段项目进展报告。
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    • 矮牵牛遗传转化
      发布时间： 2025 - 07 - 23
      背景说明：矮牵牛，茄科碧冬茄属多年生草本植物。矮牵牛作为全球广泛栽培的观赏植物，也是植物分子生物学研究的经典模式物种。其基因注释完善，且具有表型丰富、再生周期短、遗传操作便捷等优势，为花色调控、花型改良及抗逆育种提供了关键支撑。服务说明：1.转化流程：载体构建→农杆菌转化→植株侵染→阳性苗筛选与分子鉴定→交付阳性植株；2.我司常备常规品种，全年可开展项目；非常用品种需客户提供种子；3.客户可提供构建好载体，也可委托我司进行载体构建服务。可转受体：Mitchell，详情咨询区域销售。抗性选择：优选kana服务内容：转化载体构建矮牵牛无菌苗的培育农杆菌介导的矮牵牛遗传转化，筛选阳性愈伤诱导、不定芽分化再生绿苗的生根、壮苗T0代转基因苗特异性检测载体选择： 过表达载体CAM-Flag-GFP 干扰载体CAM-RNAi-GFP服务周期： 服务内容服务周期 载体构建 表达载体构建7天遗传转化普通遗传转化3-5个月注：编辑载体构建依据靶标数目增加延长周期交付结果：1、依据客户需求，提供特异性检测阳性组培苗≥10株；2、基因编辑提供编辑位点检测植株≥3株；3、我司为客户交付质粒/菌液，项目结题报告。案例展示：本公司具有成熟的矮牵牛遗传转化体系，提供大规模、标准化的遗传转化技术服务，全年均可开展项目试验。可在短期内高效率的获得转基因的矮牵牛株系。我公司针对遗传转化项目特提供各阶段项目进展报告。
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    • 烟草遗传转化
      发布时间： 2025 - 07 - 24
      背景说明：烟草，属茄科一年生或有限多年生草本植物。烟草是一种常用的模式植物，因其具有易于转化、生长周期短、基因组相对较小且已被广泛研究等特点，常被用于基因功能验证、基因表达调控等方面的研究。服务说明：1.转化流程：载体构建→农杆菌转化→植株侵染→阳性苗筛选与分子鉴定→交付阳性植株；2.我司常备常规品种，全年可开展项目；非常用品种需客户提供种子；3.客户可提供构建好载体，也可委托我司进行载体构建服务。可转受体：本氏、SR1、NC89、K326、WS38、云烟87、早花烟草、37B等，详情咨询区域销售。抗性选择：kana、hyg、basta服务内容：转化载体构建烟草无菌苗的培育农杆菌介导的烟草遗传转化，筛选阳性叶盘愈伤诱导、不定芽分化再生绿苗的生根、壮苗T0代转基因苗特异性检测载体选择： 过表达载体CAM-Flag-GFP 干扰载体CAM-RNAi-GFP编辑载体CAM-GFP-35SCas9服务周期： 服务内容服务周期 载体构建 表达载体构建7天 编辑载体构建15天 遗传转化普通遗传转化3-4个月基因编辑载体转化3-5个月注：编辑载体构建依据靶标数目增加延长周期交付结果：1、依据客户需求，提供特异性检测阳性组培苗≥10株；2、基因编辑提供编辑位点检测植株≥3株；3、我司为客户交付质粒/菌液，项目结题报告。案例展示：本公司具有成熟的烟草遗传转化体系，已在本氏烟草、SR1、NC89、K326、WS38、云烟87、早花烟草、37B等品种上实现成功转化。本公司提供大规模、标准化的转基因技术服务，常备常用品种，全年均可开展项目试验。可在短期内高效率的获得转基因的烟草株系。我公司针对遗传转化项目特提供项目各阶段进展报告。
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    • 苹果遗传转化
      发布时间： 2025 - 08 - 01
      背景说明：苹果,蔷薇科苹果属多年生乔本植物。其独特的果实发育、风味代谢及抗病机制，使苹果成为果树研究的重要模式材料。作为全球产量最高的仁果类果树，其兼具经济价值与科研意义，遗传转化技术是解析基因功能、定向改良品种的核心手段。服务说明：1.转化流程：载体构建→农杆菌转化→植株侵染→阳性苗筛选与分子鉴定→交付阳性植株；2.我司常备常规品种，全年可开展项目；非常用品种需客户提供种子；3.客户可提供构建好载体，也可委托我司进行载体构建服务。可转受体：gala、王林（愈伤）等，详情咨询区域销售。抗性选择：优选kana服务内容：载体构建苹果无菌苗的培育农杆菌介导的苹果遗传转化，筛选阳性愈伤诱导、不定芽分化再生绿苗的生根T0代转基因植株特异性检测载体选择： 过表达载体CAM-Flag-GFP 干扰载体CAM-RNAi-GFP 编辑载体CAM-GFP-35SCas9服务周期： 服务内容服务周期 载体构建 表达载体构建7天 编辑载体构建15天 遗传转化普通遗传转化5-8个月基因编辑载体转化5-9个月注：编辑载体构建依据靶标数目增加延长周期交付结果：1、依据客户需求，提供特异性检测阳性组培苗≥10株；2、基因编辑提供编辑位点检测植株≥3株；3、我司为客户交付质粒/菌液，项目结题报告。案例展示：以叶片作为转基因受体材料，用携带目标基因载体的农杆菌侵染受体材料，将T-DNA插入到基因组中，经过对应抗性的抗生素筛选，获得独立的抗性愈伤组织，进一步分化再生为转基因株系。
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    • 番茄遗传转化
      发布时间： 2025 - 07 - 24
      背景说明：番茄,茄科茄属的一年生草本植物，由于其基因组较小、生长周期较短、遗传背景清晰等因素，因而成为一种理想模式植物。番茄遗传转化技术以子叶、下胚轴为外植体，经侵染、筛选与再生，实现外源基因稳定整合。该技术的发展为作物育种、基因功能研究及分子育种提供了关键工具。服务说明：1.转化流程：载体构建→农杆菌转化→植株侵染→阳性苗筛选与分子鉴定→交付阳性植株；2.我司常备常规品种，全年可开展项目；非常用品种需客户提供种子；3.客户可提供构建好载体，也可委托我司进行载体构建服务。可转受体：Micro-Tom、AC、帝皇红樱桃等，详情咨询区域销售。抗性选择：kana、hyg服务内容：转化载体构建番茄无菌苗的培育（可转化受体micro-Tom、AC等）农杆菌介导的番茄遗传转化，筛选阳性愈伤诱导、不定芽分化再生绿苗的生根、壮苗T0代转基因苗特异性检测载体选择： 过表达载体CAM-Flag-GFP 干扰载体CAM-RNAi-GFP编辑载体CAM-GFP-35SCas9服务周期： 服务内容服务周期 载体构建 表达载体构建7天 编辑载体构建15天 遗传转化普通遗传转化3-4个月基因编辑载体转化3-5个月注：编辑载体构建依据靶标数目增加延长周期交付结果：1、依据客户需求，提供特异性检测阳性组培苗≥10株；2、基因编辑提供编辑位点检测植株≥3株；3、我司为客户交付质粒/菌液，项目结题报告。案例展示：本公司具有成熟的番茄遗传转化体系，已在多种番茄品种上实现成功转化。本公司提供大规模、标准化的转基因技术服务，全年均可开展项目试验。可在短期内高效率的获得转基因的番茄株系。我公司针对遗传转化项目特提供各阶段项目进展报告。
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    • 水稻遗传转化
      发布时间： 2016 - 07 - 22
      背景说明：水稻，禾本科一年生水生草本。水稻作为全球最重要的粮食作物之一，其遗传转化研究不仅是作物分子育种的核心领域，更是植物基因工程技术发展的重要标杆。其背景与粮食安全需求、生物技术革新及水稻自身的生物学特性密切相关。服务说明：1.转化流程：载体构建→农杆菌转化→植株侵染→阳性苗筛选与分子鉴定→交付阳性植株；2.我司常备常规品种，全年可开展项目；非常用品种需客户提供种子；3.客户可提供构建好载体，也可委托我司进行载体构建服务。可转受体：中花11、日本晴等不限品种，详情咨询区域销售。抗性选择：优选hyg服务内容：转化载体构建继代培养，诱导出淡黄色的颗粒状的胚性愈伤组织农杆菌介导的水稻遗传转化，筛选诱导分化、生根转基因苗特异性检测服务周期： 服务内容服务周期 载体构建 表达载体构建7天 编辑载体构建15天 遗传转化普通遗传转化2-4个月基因编辑载体转化3-5个月注：编辑载体构建依据靶标数目增加延长周期交付结果：1、依据客户需求，提供特异性检测阳性组培苗≥10株；2、基因编辑提供编辑位点检测植株≥3株；3、我司为客户交付质粒/菌液，项目结题报告。案例展示：以水稻成熟胚为材料，快速、高质量的诱导水稻胚性愈伤组织作为遗传转化受体材料，用携带目标基因载体的农杆菌侵染受体材料，将T-DNA插入到基因组中，经过对应抗性的抗生素筛选，获得独立的抗性愈伤组织，进一步分化再生为遗传转化株系。
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    • 油菜遗传转化
      发布时间： 2025 - 07 - 23
      背景说明：油菜，十字花科芸薹属一年生草本植物。油菜是全球最重要的油料作物之一，其种子油是食用植物油和生物柴油的主要来源。油菜遗传转化作为作物分子育种与基因工程研究的重要分支，其发展背景与农业生产需求、生物技术进步及油菜自身生物学特性紧密交织，是解决传统育种瓶颈、推动油菜品种改良的关键技术支撑。服务说明：1.转化流程：载体构建→农杆菌转化→植株侵染→阳性苗筛选与分子鉴定→交付阳性植株；2.我司常备常规品种，全年可开展项目；非常用品种需客户提供种子；3.客户可提供构建好载体，也可委托我司进行载体构建服务。可转受体：中双11、Westar等，详情咨询区域销售。抗性选择：中双11（BastaHyg）、Westar（HygBasta）服务内容：载体构建油菜无菌苗的培育农杆菌介导的油菜遗传转化，筛选阳性愈伤诱导、不定芽分化再生绿苗的生根、壮苗T0代转基因苗特异性检测载体选择： 过表达载体1301-Flag-GFP编辑载体1300pyao-GFP-35SCas9服务周期： 服务内容服务周期 载体构建 表达载体构建7天 编辑载体构建15天 遗传转化普通遗传转化3-4个月基因编辑载体转化3-5个月注：编辑载体构建依据靶标数目增加延长周期交付结果：1、依据客户需求，提供特异性检测阳性组培苗≥10株；2、基因编辑提供编辑位点检测植株≥3株；3、我司为客户交付质粒/菌液，项目结题报告。案例展示：本公司具有成熟的油菜遗传转化体系，已在多种油菜品种上实现成功转化。本公司提供大规模、标准化的转基因技术服务，全年均可开展项目试验。可在短期内高效率的获得转基因的油菜株系。我公司针对遗传转化项目特提供各阶段项目进展报告。
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    • 茄子遗传转化
      发布时间： 2025 - 07 - 24
      背景说明：茄子，茄科茄属一年生草本植物。茄子作为全球广泛栽培的茄科蔬菜，是重要的经济作物。因其营养丰富、适应性强的特点，其遗传转化技术为抗病育种、品质改良及功能基因研究提供关键支撑。茄子研究背景存在显著的基因型差异，且部分品种多为多倍体，增加了转化研究的复杂性。不过其独特的茄碱代谢、逆境响应机制使其成为茄科植物功能研究的重要材料。服务说明：1.转化流程：载体构建→农杆菌转化→植株侵染→阳性苗筛选与分子鉴定→交付阳性植株；2.我司常备常规品种，全年可开展项目；非常用品种需客户提供种子；3.客户可提供构建好载体，也可委托我司进行载体构建服务。可转受体：墨茄，详情咨询区域销售。抗性选择：优选kana服务内容：载体构建茄子无菌苗的培育农杆菌介导的茄子遗传转化，筛选阳性愈伤诱导、不定芽分化再生绿苗的生根T0代转基因植株特异性检测载体选择： 过表达载体CAM-Flag-GFP 编辑载体CAM-GFP-35SCas9服务周期： 服务内容服务周期  载体构建 表达载体构建7天 编辑载体构建15天                                          遗传转化普通遗传转化4-6个月基因编辑载体转化4-7个月注：编辑载体构建依据靶标数目增加延长周期交付结果：1、依据客户需求，提供特异性检测阳性组培苗≥10株；2、基因编辑提供编辑位点检测植株≥3株；3、我司为客户交付质粒/菌液，项目结题报告。案例展示：
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    • 组培苗扩繁
      发布时间： 2022 - 04 - 21
      应用组培方法繁殖速度快，结合人工环境可以不受季节限制，并有利于苗木生长，适用于优良品种的快速扩繁。外植体选取▼诱导培养▼继代培养▼生根
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    • 加代收种
      发布时间： 2025 - 07 - 09
      遗传转化后得到的组培苗，客户有要求，公司可以代为后续培养、收种、加代等业务。根据客户的实质要求，不同物种生长时间不同，周期根据物种决定。      案例：拟南芥加代服务
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  • 分子生物学服务
    • 染色体步移技术服务
      发布时间： 2025 - 08 - 15
      技术说明：染色体步移技术（Genome Walking）是一种重要的分子生物学研究技术，使用这种技术可以有效获取与已知序列相邻的未知序列。其原理是利用已知序列设计引物，扩增其相邻的位置区域，再以新获得的序列为起点重复操作，逐步“步移”到目标区域。服务说明：服务流程：材料确认→实验设计→DNA提取及PCR扩增→测序检测客户可选择构建T载体或启动子分析载体应用场景：1.根据已知基因片段，克隆基因全长及启动子；2.填补染色体上的序列图谱，完善基因组序列；3.确定外源基因在宿主基因组中的整合位置及侧翼序列；4.用于人工染色体PAC、YAC和BAC的片段搭接。实验周期：30个工作日结果交付：项目结题报告（包括技术服务实验方法、测序引物、测序结果及实验过程中产生的原始图片）。
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    • CRISPR/Cas9载体构建服务
      发布时间： 2025 - 08 - 28
      技术说明：基因编辑载体构建是实现精准基因修饰的核心技术，其核心是将基因编辑工具（CRISPR/Cas、TALEN、ZFN等）的编码序列、靶向元件及辅助序列组装到载体骨架中，实现编辑工具在细胞内的精准递送和功能表达。服务说明：1.客户需提供基因登录号或ORF序列。2.客户可提供构建好载体，亦可委托我司构建载体服务。3.我司默认提供T0代独立植株，以PCR鉴定阳性结果为结题依据。4.受体材料为拟南芥、烟草、番茄、油菜、马铃薯、苹果、水稻、大豆、猕猴桃等。5.编辑载体构建周期为21天。6.转化服务周期为3-12个月（具体依据物种转化难易程度）。应用场景：1.基础生物学研究：通过构建敲除/敲入待定基因载体，在细胞系或模式生物（小鼠、斑马鱼、果蝇等）中实现基因的精准修饰，观察表型变化以确定基因功能。2.农业与生物育种：构建基因编辑载体改良作物抗逆性、产量和品质。实验周期：1.编辑载体构建周期为21天；2.转化服务周期为3-12个月（具体依据物种转化难以程度）。结果交付：每个转化提供T0代转基因植株≥3株，具体以实验结果为准；我司为客户交付质粒/菌液1份、项目结题报告、阳性植株。
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    • 启动子分析载体构建
      发布时间： 2025 - 09 - 12
      技术说明：启动子位于基因5’端上游的DNA序列，指导RNA聚合酶与DNA精准结合，同时决定转录的起始方向与效率，是基因转录启动的“调控开关”。作为RNA聚合酶及各类转录因子的结合靶序列，通过与这些反式作用因子的相互作用，直接调控转录起始过程；在实验研究中，其区域边界通常默认取翻译起始密码子（ATG）上游1kb或2kb片段，为启动子功能分析提供明确的序列范围。启动子作为转录水平调控的核心顺式元件，其功能研究依赖报告基因将“DNA序列的调控活性”转化为可检测的信号。植物中常用的报告基因有GUS、GFP及其衍生物、LUC等。通过构建“启动子-报告基因”融合载体，可系统解析启动子的时空表达模式、响应外界信号的动态变化及核心顺式元件的功能，为揭示基因功能调控网络提供关键实验依据。服务说明：1.载体选择：pCAMBIA1301-GFP-启动子、pCAMBIA3301-启动子、pCAMBIA3301-RFP-启动子等；2.材料：客户需提供启动子序列；3.客户可选择我司进行拟南芥转化和GUS染色；4.载体构建周期为7-15个工作日。应用场景：1.分析启动子表达的时空性和强度；2.启动子活性的定量与定性检测；3.鉴定启动子的顺式作用元件。结果交付：1.重组载体质粒/菌液一份；2.结题报告（实验方法及实验过程中产生的图片）。
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    • 实时荧光定量服务（QTR-PCR）
      发布时间： 2018 - 05 - 10
      实时荧光定量 PCR 就是是一种应用广泛的研究基因表达模式的方法， 通过对 PCR 扩增反应中每一个循环产物荧光信号的实时检测从而实现对起始模板定量及定性的分析。在实时荧光定量 PCR 反应中，引入了一种荧光化学物质，随着 PCR 反应的进行，PCR 反应产物不断累计，荧光信号强度也等比例增加。每经过一个循环，收集一个荧光强度信号，这样我们就可以通过荧光强度变化监测产物量的变化，从而得到一条荧光扩增曲线。     服务说明：•引物设计与合成•DNA/RNA抽提•反转录（针对RNA）•上机定量分析•实验报告：详细操作步骤 原始数据：溶解曲线图，扩增曲线图，ct
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    • 亚细胞定位载体构建和亚细胞定位服务
      发布时间： 2022 - 04 - 20
      亚细胞定位是指某种蛋白或表达产物在细胞内的具体存在部位。例如在核内、胞质内或者细胞膜上存在。GFP是绿色荧光蛋白，相当于要给研究的物质加上标记，起着报告蛋白的作用。使用GFP必须构建融合蛋白载体，并在转染之后有效表达。若在荧光显微镜下看到细胞内某一部位存在GFP信号，说明和GFP融合的蛋白也存在于该部位，确定某物质亚细胞的定位。  实验流程服务内容 采用拟南芥原生质体为受体细胞，结果更加可靠，更具说服力。同时可以采用烟草叶肉表皮细胞作为受体细胞，性价比高，实验周期短
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    • cDNA末端快速扩增技术（race）
      发布时间： 2020 - 05 - 13
      cDNA末端快速扩增(rapid amplification of cDNA ends, RACE)技术是一种基于mRNA反转录和 PCR技术建立起来的、以部分的已知区域序列为起点,扩增基因转录本的未知区域,从而获得mRNA(cDNA)完整序列的方法。简单的说就是一种从低丰度转录本中快速增长cDNA5’和cDNA3’末端，进而获得全长cDNA简单而有效的方法，该方法具有快捷、方便、高效等优点,可同时获得多个转录本。因此近年来RACE技术已逐渐取代了经典的cDNA文库筛选技术,成为克隆全长cDNA序列的常用手段。服务内容• RNA提取• 反转录• 扩增片段以及检测• 扩增全长片段测序报告一份；• 扩增的全长片段的电泳图；• 含全长片段的质粒及细菌各一份；• 完整的实验报告单
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    • 载体构建及DNA分子服务
      发布时间： 2022 - 04 - 20
      nmicroRNA过表达/干扰载体构建pCAMBIA1301、pCAMBIA1302、pCAMBIA2300、pCAMBIA2301、pCAMBIA3301、pBI121、pBI221等nsiRNA转基因载体构建n转基因过表达载体构建pCAMBIA1301、pCAMBIA1302、pCAMBIA2300、pCAMBIA2301、pCAMBIA3301、pBI121、pBI221等n转基因互补载体构建n启动子分析载体构建n启动子系列缺失载体构建pCAMBIA1301、pCAMBIA2301、pCAMBIA3301、pBI121等n基因克隆与点突变n全基因合成
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  • 案例分享
    • 新招~~！遗传转化效率低的问题大家都怎么解决呢？
      发布时间： 2021 - 03 - 02
      近日，Frontiers in Plant Science 在线发表中国农大王建华和中国农科院刘允军团队题为“ Transcriptome Analysis of Maize Immature Embryos Reveals the Roles of Cysteine in Improving Agrobacterium Infection Efficiency”研究论文，系统解析了半胱氨酸提高农杆菌介导的玉米幼胚转化效率的机理。      最近几年，玉米的遗传转化效率不断提高，其中抗氧化剂半胱氨酸可明显提高玉米幼胚的农杆菌转化效率，但其机理尚不明确，在本研究中作者证明通过在共培养培养基中添加半胱氨酸可以明显HiII和Z31两个品种的农杆菌转化效率，半胱氨酸处理后的幼胚活性氧的含量要高于对照组，通过转录组测序进一步研究证明，半胱氨酸处理后939个基因表达上调，这些基因主要参与氧化还原反应过程，另外有549个基因表达下调，主要参与细胞壁和细胞膜代谢过程。        Maize Agrobacterium-mediated transformation efficiency has been greatly improved in recent years. Antioxidants, such as, cysteine, can significantly improve maize transformation frequency through improving the Agrobacterium infection efficiency. However, the mechanism underlying ...
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    • Nature：操纵Cas9的REC3结构域可大幅降低CRISPR-Cas9的脱靶效应
      发布时间： 2021 - 07 - 15
      Nature：操纵Cas9的REC3结构域可大幅降低CRISPR-Cas9的脱靶效应        在一项新的研究中，来自美国加州大学伯克利分校、麻省总医院、哈佛医学院和劳伦斯伯克利国家实验室的研究人员鉴定出Cas9蛋白中的一个关键区域决定着CRISPR-Cas9如何精准地对靶DNA序列进行编辑，对它进行微调可产生超精准的基因编辑器，并且使得该基因编辑器的脱靶切割（off-target cutting）活性降低到有史以来的最低水平。相关研究结果于2017年9月20日在线发表在Nature期刊上，论文标题为“Enhanced proofreading governs CRISPR–Cas9 targeting accuracy”。论文通信作者为加州大学伯克利分校分子与细胞生物学教授、霍华德-休斯医学研究所研究员Jennifer Doudna博士。         在CRISPR-Cas9中，Cas9蛋白起着结合和切割DNA的作用。这些研究人员说，他们鉴定出的这种蛋白区域作为DNA切割的一种主控制器发挥作用，是对Cas9进行重新设计进一步提高它的切割精准度的一种显而易见的靶标。这种方法应当有助科学家们定制设计Cas9变异体，从而使得CRISPR-Cas9在错误位点上对DNA进行编辑的几率最小化。当利用CRISPR-Cas9在人体进行基因治疗时，这是一个关键的考虑因素。         一种提高精准度的策略是在这种控制性的被称作REC3的蛋白结构域中引入突变，然后观察哪些突变会提高精准度，同时不会影响在靶切割（on-target cutting）的效率。         论文共同第一作者、Doudna实验室研究生Ja...
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    • 新推出甘蓝遗传转化体系
      发布时间： 2021 - 03 - 25
      结球甘蓝(Brassica oleracea Linnaeus var. capitata Linnaeus)简称甘蓝，是十字花科芸薹属的一种重要蔬菜，是世界上最广泛种植的蔬菜作物之一，在我国栽培面积现已达到了每年约90万hm2。作为十分重要的经济作物，甘蓝的研究必不可少。但是，目前甘蓝的研究大多集中在大田实验，主要研究不同种类肥料对甘蓝的品质影响，从分子水平研究甘蓝的生长发育及特性的报道还很少。我公司根据植物细胞能再生成植株的全能性，取下胚轴作为外植体，采用农杆菌侵染法，通过组织培养获得完整植株。在培养过程中为了筛选阳性转基因植物采用植物敏感的抗生素进行筛选，最后经过分子生物学和生理方面的检测鉴定抗性生根的植株是真正的转基因植物。这表明我公司创建了甘蓝的遗传转化体系，为有需要研究甘蓝分子机制的老师和同学提供了便捷的获得转基因植株的途径，进而为推进甘蓝的研究做出贡献。有需要甘蓝转基因的老师和同学快快行动起来吧！！！
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    • 热烈祝贺我司荣获2021年“国家高新技术企业”称号
      发布时间： 2021 - 12 - 14
      热烈祝贺我司荣获2021年“国家高新技术企业”称号我公司获得由国家科学技术部拟定，省科技厅、财政委、国税局、地税局实施评定的国家高新技术企业，2021年12月，颁布2021年“国家高新技术企业”证书。并对我公司在杨凌区的后续发展进行了深度的交谈。此次认定有效期3年，公司将享受减按15%的税率征收企业所得税，为进一步提升企业市场竞争力、科研创新、转型升级、品牌建设增添了新动力。近年来，博瑞德生物科技始终坚持科技研发服务于项目生产，为科研创效的理念。此次申报材料要求非常严格、详细、内容繁多，在公司领导决策、协调及相关部门的配合下，分别对公司近三年的技术研发材料进行收集、归类、整理，申报，并顺利通过审评、公示等程序，最终获得了国家级高新技术企业评定。本次被评定为国家高新技术企业，必将进一步推动公司自主创新、自主研发的进程，同时也是公司发展史上的又一个里程碑。今后，博瑞德生物科技将继续引入高素质的人才团队，为自主创新提供根本保证；更加注重自主创新、保护知识产权，提升企业核心竟争力；继续加大科研投入，充实企业创新发展后劲；进一步加强公司技术创新能力以及科技成果转化能力，为企业持续、健康、快速发展提供强有力的技术支撑，力争成为引领行业的中坚力量。
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    • 祝贺我司成功获批10项计算机软件著作权和科技型中小企业
      发布时间： 2021 - 04 - 13
      祝贺我司成功获批10项计算机软件著作权和科技型中小企业恭贺我司2021年3月获得10项计算机软件著作权，同时获批科技型中小企业资质，这一举措是国家对我司技术开发、技术服务、技术咨询和高新产品研发的肯定，同时也将以创新为使命的重担交由我司，并寄予厚望。也为我司打下了扎实的知识产权基础，为进一步提高公司高新技术产品的科学研究、研制、生产、销售，以科技成果商品化提供方便
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    • qPCR实验者的福利——全套计算神器给你！
      发布时间： 2017 - 12 - 07
      qPCR的英文全名是Real-time Quantitative PCR Detecting System。即实时荧光定量核酸扩增检测系统，也叫实时定量基因扩增荧光检测系统，简称qPCR。广泛用于特异性核酸的检测。qPCR通常在标准的96孔板上进行，现在实验室里的96孔板就像移液器和烧杯那样常见。 qPCR的基本步骤NCBI里的数据，为引物设计和功能分析带来了方便，但是这些数据都是理论上的，实际实验操作还要经过各种的计算。不比担心，有心人已经把qPCR实验中所用到的各种工具都“打包”了，比如Biosearch(http://www.qpcrdesign.com/oligo-toolbox)这个网站里，就有一个成套的qPCR工具箱Oligo Toolbox，其中包含的工具能做很多实验计算工作。OligoSpec™ CalculatorOligoSpec™ Calculator可以确定引物或探针的特定物理性质，比如可能拥有的5'，3'或内部修饰，甚至还有荧光团、黑洞淬灭基团标记、生物素标签或修饰碱基。如果科研人员知道序列但是不知道分子量（MW），这个计算器也能派上用场，它还能把单位从“克”换算成“摩尔”。此外，该工具还提供了260 nm处寡聚物的消光系数，可与浓度计算器一起定量浓度。 qPCR Reaction Estimator这个qPCR反应估计器可以用于计算小瓶引物或探针实际上会持续多长时间。当然……是理论上，也可以来预估引物的数量。输入一些关于反应条件的基本信息，以找出寡核苷酸可能执行的反应次数。不过一些液体会因为移液而丢失，所以实际的反应次数会少于预估值。 Oligo Resuspension Calculator这个有用的小工具能用来计算水或TE缓冲液的确切体积来重悬浮新加入的寡核苷酸。一些寡核苷酸厂家提供的说明书里只会...
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  • 进展和动态
  • 技术资料
  • 公司简介
    • 公司简介
      发布时间： 2025 - 07 - 25
      陕西博瑞德生物科技有限公司（Breeding Biotechnologies）成立于2014年8月，坐落于杨凌国家农业高新技术示范区，是一家致力于基因功能与基因产业应用为基础的科研技术服务企业。企业专注于生物信息学计算、功能基因定位、功能基因解析、功能基因验证和基因的产业化应用，致力于成为全球领先的基因产品与产业化应用提供商。目前公司提供的服务分为三类：信息类，“基因组重测序、全转录组、全长转录组；分子类，常规载体/Crispr载体/RNAi载体构建、RT-qPCR、扫描电镜、亚细胞定位、双分子荧光互补、酵母单/双杂交、植物激素测定、糖类及酶类测定；遗传转化类，模式植物遗传转化（烟草、番茄、拟南芥、杨树）、植物遗传转化（马铃薯、油菜、猕猴桃、大豆、玉米、小麦、苜蓿、苹果、葡萄等）。我公司具有一支优良的从事生物技术、生物信息及遗传研究的高科技人才队伍，其中博硕士研究生占80% 以上，核心骨干人员从事基因组学领域5年以上。  经过近几年的快速发展，我们已与中国科学院、中国农科院、中国医学科学院、中国林科院、中国农业大学、西北农林科技大学、华中农业大学、南京农业大学、华南农业大学、四川农业大学、内蒙古农业大学、浙江大学、西安交通大学、兰州大学、北京林业大学、西南大学、河北农业科学院、广东省农业科学院等国内数所一流科研机构深入展开战略科学合作，我们的产品与服务深受一线科研人员的好评与推崇。我们会一如既往的秉承“以最先进的技术和概念服务于科技工作者”的经营理念，为国内科研人员提供最优质的生物技术服务和科研产品。
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  • 公司动态
    • 祝贺我司成功获批10项计算机软件著作权和科技型中小企业
      发布时间： 2021 - 12 - 11
      恭贺我司2021年成功申请10项计算机软件著作权，同时获批科技型中小企业资质，这一举措是国家对我司技术开发、技术服务、技术咨询和高新产品研发的肯定，同时也将以创新为使命的重担交由我司，并寄予厚望。也为我司打下了扎实的知识产权基础，为进一步提高公司高新技术产品的科学研究、研制、生产、销售，以科技成果商品化提供方便。
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  • 行业动态
    • 关于2017年度国家自然科学基金项目申请与结题等有关事项的通告
      发布时间： 2017 - 01 - 05
      关于2017年度国家自然科学基金项目申请与结题等有关事项的通告国科金发计〔2016〕89号　　为做好2017年度国家自然科学基金项目（以下简称项目）申请和2016年应结题项目结题等工作，现将有关事项通告如下：　　一、项目申请　　（一）项目申请接收。　　1.国家自然科学基金委员会（以下简称自然科学基金委）2017年度项目申请集中接收工作自2017年3月1日开始，3月20日16时截止（3月18-19日办公，其他法定节假日不办公）。　　2.2017年度集中接收申请的项目类型包括：面上项目、重点项目、重大项目、重大研究计划项目、青年科学基金项目、优秀青年科学基金项目、国家杰出青年科学基金项目、创新研究群体项目、地区科学基金项目、海外及港澳学者合作研究基金项目、部分联合基金项目、国家重大科研仪器研制项目（自由申请）、数学天元青年基金项目、重点国际（地区）合作研究项目和外国青年学者研究基金项目等。　　3.不在集中接收申请范围的部分项目类型，项目指南将另行公布。对于随时受理申请的国际（地区）合作交流等项目，申请人应避开集中接收期提交申请。　　（二）申请书撰写方式。　　各类型项目《国家自然科学基金申请书》（以下简称申请书）一律采用在线方式撰写。　　（三）申请人事项。　　1.申请人应认真阅读《国家自然科学基金条例》（以下简称《条例》）、《国家自然科学基金资助项目资金管理办法》（以下简称《资金管理办法》）、《2017年度国家自然科学基金项目指南》（以下简称《指南》）和相关类型项目管理办法，于2017年1月15日后登录科学基金网络信息系统（以下简称信息系统；没有系统账号的申请人请向依托单位基金管理联系人申请开户），按照各类型项目的撰写提纲及相关要求撰写申请书。　　2.申请人应根据《资金管理办法》的有关规定，以及《国家自然科学基金项目资金预算表编制说明》的具体要求，按照“目标相关性、政策相符性、经...
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  • 市场与活动
    • 荣获“2021国家级高新技术企业”称号
      发布时间： 2021 - 12 - 11
      祝贺陕西博瑞德生物科技有限公司荣获“2021国家级高新技术企业”称号  “恭喜陕西博瑞德生物科技有限公司荣获2021国家高新技术企业称号”。2021年12月10日，杨凌区科技局到访我公司，颁布2018年国家高新技术企业证书，并对我公司表示祝贺。
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    • 公司感恩活动
      发布时间： 2025 - 07 - 25
      陕西博瑞德生物科技有限公司项目内容预付款活动:预存1万，增值5%;预存3万，增值8%;预存5万，增值10%;（此活动长期有效）
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    • 陕西省杂交油菜研究中心生科支部举行深入贯彻十九大精神专题座谈会
      发布时间： 2018 - 01 - 22
      2018年1月17日，中心生科支部举行“拥抱新时代，共担新使命”专题座谈会，旨在结合岗位工作深入贯彻党的十九大精神、利用最新生物科技成果和新方法新策略全面促进油菜科研再上新台阶，继续加强与生物科技型企业的合作交流，实现优势互补、共赢发展。特邀中心党委书记、主任穆建新同志出席，党委副书记李有利同志以普通党员身份参加，生科支部所属研究室科研人员列席，陕西博瑞德生物科技有限公司总经理王荣凯及各部门负责人参加。座谈会由支部书记王灏同志主持。 会上，穆建新同志从十九大精神的贯彻落实、油菜产业发展的国家需求、本单位追赶超越的目标定位等方面谈了自己的体会和希望，指出单位目前工作的重点、着力点和努力的方向，强调要在十九大精神的指引下，加强应用研究和应用基础研究，加强产学研用深度融合，加强分子育种共性技术研发和创新集成，加强和科研院所、科技公司的合作交流，要在基因挖掘、基因数据库构建、功能基因解析、性状关联与生物信息学分析等研究方向着力，重点开展种质创新和育种技术创新。同时肯定了博瑞德公司入驻合作一年来，在油菜重要功能基因挖掘、分子标记开发、分子设计育种信息平台建设方面所做的工作，希望双方继续以高通量测序技术为基础，围绕油菜、大豆、小麦等作物，以生物信息学相关研究为重点，在基因组、转录组等水平合作开展比较基因组、进化基因组、重要农艺性状功能基因定位、分子育种、基因表达调控等方面深化研究，加快本单位育种科研由常规育种向分子育种的转变，保持自身优势，追赶国际先进水平。 王荣凯总经理表示，感谢油菜中心提供了良好的合作平台，表示十分看好中心油菜科研综合实力与广阔发展前景，希望进一步开展多层次多形式多领域的合作，优化资源配置，实现共赢发展。 参会同志积极发言，结合各自业务工作实际，讨论交流双方合作解决相关问题的思路和技术方法，并从加快育种技术进步提高育种效率等角度探讨了具...
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  • 企业相册
  • 公司视频
  • 师资队伍
    • 荣誉高级教师--（ADAWONG）
      发布时间： 2014 - 10 - 28
      ·本科及本科以上学历·英语为母语(来自美国，英国，加拿大，澳洲，新西兰）·有教学经验及商务背景·外籍专家证 Foreign Expert Certificate·有国际认可教师资格证知名师范院校外语系师范专业毕业，毕业以来就一直从事小学、初中的教学和研究工作，6年的任教经验，特别是一年国际学校任教的经历，让我对中、外的小学生的语言学习有了更多的认识；在我的课堂中，学生的兴趣始终是我关注的出发点； 另外，语言不仅是一门语言，同时也是一种文化；更难得是的思维习惯的养成；我喜欢活跃互动的课堂形式，有趣的课堂形式利于提高学生的学习积极性，同时我也很喜欢教授学生掌握解题的关键，各类口诀梳理语法重难点是掌握的捷径！
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    • 荣誉高级教师--（LINDA）
      发布时间： 2014 - 10 - 28
      ·本科及本科以上学历·英语为母语(来自美国，英国，加拿大，澳洲，新西兰）·有教学经验及商务背景·外籍专家证 Foreign Expert Certificate·有国际认可教师资格证        Hello，我是LINDA，毕业于广州著名学府的英语教育专业，擅长地道的口语教学，多年的口语教学经验告诉我，口语学习必须要大胆开口说，英语是一种语言，重要的是懂得如何交流和沟通。流利的口语更可以提高语感，有助于更容易学习英语。我喜欢活跃互动的课堂形式，有趣的课堂形式利于提高学生的学习积极性，帮助你找到适合自己的英语学习方法、掌握解题的关键，独特而有个性的教学风格是我的课堂。
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    • 荣誉高级教师--（Sammi）
      发布时间： 2014 - 10 - 28
      ·本科及本科以上学历·英语为母语(来自美国，英国，加拿大，澳洲，新西兰）·有教学经验及商务背景·外籍专家证 Foreign Expert Certificate·有国际认可教师资格证最受学生欢迎的英语女神。 教学成绩：2013年获评明师教育最受学生喜爱女教师金奖； 2014年班均人数、带班量居英语科头名，并创下英语科目班均人数最多纪录； 曾参加高考口语，一模口语评卷工作，英语口语界权威代表。 教学特点：10年丰富的教学经验，执教高三保证班超过6年。自创语法填空（Grammar）稳夺8空技巧，小作文首句法，20分钟高分大作文速成法，助你挑战速度极限。2013年以来Sammi所带的班期期爆棚，人数居高不下，被学生奉为英语女神。
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    • 荣誉高级导师--（Pow）
      发布时间： 2014 - 10 - 28
      ·本科及本科以上学历·英语为母语(来自美国，英国，加拿大，澳洲，新西兰）·有教学经验及商务背景·外籍专家证 Foreign Expert Certificate·有国际认可教师资格证        拥有全国认可的英语专业最高等级证书---TEM-8,极具英语权威。刻苦钻研Task-based Language Teaching(TBLT)教学法，熟练掌握Reading, Speaking, Listening, Writing课堂教学技能，在教坛凭借新颖教学方法，获得家长和学生一致好评，获得“最佳教师奖”。 “3P”魅力(Professional, Passionate, Patient)专业+热情+耐心=100% 魅力 Rachel执教的英语课堂生动有趣
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    • 荣誉高级导师--（Sarah）
      发布时间： 2014 - 10 - 28
      ·本科及本科以上学历·英语为母语(来自美国，英国，加拿大，澳洲，新西兰）·有教学经验及商务背景·外籍专家证 Foreign Expert Certificate·有国际认可教师资格证经验丰富·考点明确：Sarah具有丰富的教学经验，长期担任明师初中英语教材组成员，负责各大名校试卷分析工作，熟知初中各年级英语考点，提炼各类“易错题”、“高频题”;善于归纳解题方法和构建、整理知识结构体系;同时擅长针对考试题型演示解题方法，炮制最适合学生的“抢分秘笈”。 幽默课堂·轻松学习：Sarah以独特的“栋笃笑”风格，打造具有个人特色的幽默课堂，为学生们提供轻松、愉悦的学习环境。对于初中英语较难的知识点，Sarah善于以生动有趣的例子诠释，加速学生的理解及记忆。
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    • 荣誉高级教师--（DANDY）
      发布时间： 2014 - 10 - 28
      ·本科及本科以上学历·英语为母语(来自美国，英国，加拿大，澳洲，新西兰）·有教学经验及商务背景·外籍专家证 Foreign Expert Certificate·有国际认可教师资格证        课堂的知识引领者，课后的指导人气王。7年教龄，目前教有学生162人，为人亲切带点小幽默，喜欢和小朋友探讨问题。有着一套特别的独家口诀教学方法，急速解决音标和词语记忆。使命必达：课堂学习口诀朗朗出，氛围轻松又愉快，逻辑解题好深入，民校难题不攻自破，英语知识吸收so easy；了解学生长与短，取长补短步步来，让你手拿快速抢分神器，提高分数快狠稳。让学生中做到：自己的学习自己做主。有趣的课堂形式利于提高学生的学习积极性，同时我也很喜欢教授学生掌握解题的关键，各类口诀梳理语法重难点是掌握的捷径！
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    • 荣誉高级导师--（Peter）
      发布时间： 2014 - 10 - 28
      ·本科及本科以上学历·英语为母语(来自美国，英国，加拿大，澳洲，新西兰）·有教学经验及商务背景·外籍专家证 Foreign Expert Certificate·有国际认可教师资格证        课堂的知识引领者，课后的指导人气王。数学界的歼10，辅导界的F1，专业上因其厚积而知矢发，教学上因其不羁而易发散，长期致力于高考教学及研究，近年更是连续在最后时刻神奇命中多道高考大题。课堂上善于举一反三，有序引导，因而江湖人称“变长期担任教材主编，试卷创作等工作，能准确把握中考物理难点重点，善于进行方法的归纳和知识体系的构建。有趣的课堂形式利于提高学生的学习积极性，同时我也很喜欢教授学生掌握解题的关键，各类口诀梳理语法重难点是掌握的捷径！
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    • 荣誉高级教师--（MAY）
      发布时间： 2014 - 10 - 28
      ·本科及本科以上学历·有教学经验及商务背景·有国际认可教师资格证课堂的知识引领者，课后的指导人气王，从来是标榜自信的个体，对处理语文题目有独特的角度和方法，所有复杂的题目经由他巧妙的梳理，都会变得简单明了，答案一针见血;天生体贴又温和，喜欢用快乐的大手，把身旁的学生捧在云端之上;连续多年担任保证班和毕业班的工作，对应考辅导有非常丰富的的经验。有趣的课堂形式利于提高学生的学习积极性，同时我也很喜欢教授学生掌握解题的关键，各类口诀梳理语法重难点是掌握的捷径！
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    • 荣誉高级导师--（Jack）
      发布时间： 2014 - 10 - 28
      ·本科及本科以上学历·英语为母语(来自美国，英国，加拿大，澳洲，新西兰）·有教学经验及商务背景·外籍专家证 Foreign Expert Certificate·有国际认可教师资格证        6年的任教经验，特别是一年国际学校任教的经历，让我对中、外的小学生的语言学习有了更多的认识；在我的课堂中，学生的兴趣始终是我关注的出发点； 另外，语言不仅是一门语言，同时也是一种文化；更难得是的思维习惯的养成；我喜欢活跃互动的课堂形式，有趣的课堂形式利于提高学生的学习积极性，同时我也很喜欢教授学生掌握解题的关键，各类口诀梳理语法重难点是掌握的捷径！
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    • 荣誉高级导师--（Quaker）
      发布时间： 2014 - 10 - 28
      ·本科及本科以上学历·英语为母语(来自美国，英国，加拿大，澳洲，新西兰）·有教学经验及商务背景·外籍专家证 Foreign Expert Certificate·有国际认可教师资格证所有复杂的题目经由他巧妙的梳理，都会变得简单明了，答案一针见血;天生体贴又温和，喜欢用快乐的大手，把身旁的学生捧在云端之上;连续多年担任保证班和毕业班的工作，对应考辅导有非常丰富的的经验。对教学有自己独到见解，善于将枯燥抽象的知识生动化，让学生的成绩在轻松的氛围中得到提高，在平时的教学过程中，根据学生不同的成绩水平，帮助其找出问题，从而提高成绩。乐观开朗的性格很容易就成为了学生的良师益友。
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    • 荣誉高级导师--（Helen）
      发布时间： 2014 - 10 - 28
      ·本科及本科以上学历·英语为母语(来自美国，英国，加拿大，澳洲，新西兰）·有教学经验及商务背景·外籍专家证 Foreign Expert Certificate·有国际认可教师资格证“星级导师”优秀老师，连续多年任教保证班，一直兼教多种不同的课型，熟悉各个年级的考点、重点，更能分级教学，做到因人施教，有丰富的教学经验。参与编写保证班教材，并多次进行教材指导会议，编写的教材多次命中名校试题。 “生活课堂”：引用“六大板图”将作文素材一网打尽，剔除素材苦恼，让你做到“一材多用”、“多材一意”。擅于将学生身边的示例、网络信息、时事引进课堂，让学习技巧变得通俗易记。课堂注重与学生交流对话，做到真正地读懂学生，不断追求更好的教学方法，达到提分的效果。我喜欢活跃互动的课堂形式，有趣的课堂形式利于提高学生的学习积极性，同时我也很喜欢教授学生掌握解题的关键，各类口诀梳理语法重难点是掌握的捷径！
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    • 荣誉高级教师--（Gaga）
      发布时间： 2014 - 10 - 28
      ·本科及本科以上学历·英语为母语(来自美国，英国，加拿大，澳洲，新西兰）·有教学经验及商务背景·外籍专家证 Foreign Expert Certificate·有国际认可教师资格证        “接受最严格、最权威、最正统的师范训练。 教学横跨6个年级，对初高中考点了如指掌。 出色的教学得到认同，曾任中四日校科长，现任学科长、皇牌数学老师，带领教师团队，提供更优质课程。 以解题技巧著称，独创蛊惑解题方法，观察题目结构，迅速找出正确答案。提供快、准、狠夺分套路，节省考试时间，夺得更高分数。专业知识，融合时尚资讯，成功改革高中数学教材。，不断追求更好的教学方法，达到提分的效果。我喜欢活跃互动的课堂形式，有趣的课堂形式利于提高学生的学习积极性，同时我也很喜欢教授学生掌握解题的关键，各类口诀梳理语法重难点是掌握的捷径！
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  • 技术资料
    • 2015-PNAS-扁形虫基因组测序
      2015-PNAS-扁形虫基因组测序
      发布时间： 2013 - 12 - 02
      The free-living flatworm, Macrostomum lignano has an impressive regenerative capacity. Following injury, it can regenerate almost an entirely new organism because of the presence of an abundant somatic stem cell population, the neoblasts. This set of unique properties makes many flatworms attractive...
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    • A hybrid approach for de novo human genome sequence assembly and phasing
      A hybrid approach for de novo human genome sequence assembly and phasing
      发布时间： 2013 - 12 - 02
      An overview of our assembly strategy is shown in Figure 1. We started with a SOAPdenovo- based de novo assembly of Illumina sequence data from human HapMap sample NA12878, which had a contig N50 of 11.1 kb and a scaffold N50 of 590 kb after filtering for scaffolds that were at least 3 kb in length (...
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    • 菠萝基因组三代测序
      菠萝基因组三代测序
      发布时间： 2013 - 12 - 02
      Transposable elements and expression of retrotransposons Long terminal repeat (LTR) retrotransposons were identified using structural criteria10,11. About 44% of the assembly was accounted for by TEs (Supplementary Table 8 ). LTR retrotransposons were the most abundant of these elements, repres...
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    • 苹果基因组测序journal.pone.0149934
      苹果基因组测序journal.pone.0149934
      发布时间： 2013 - 12 - 02
      Winter dormancy is a well known mechanism adopted by temperate plants, to mitigate the chilling temperature of winters. However, acquisition of sufficient chilling during winter dor-mancy ensures the normal phenological traits in subsequent growing period. Thus, low tem-perature appears to play cruc...
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    • Genome and Transcriptome Sequences Reveal the Specific Parasitism of the Nematophagous Purpureocilli
      Genome and Transcriptome Sequences Reveal the Specific Parasitism of the Nematophagous Purpureocilli
      发布时间： 2013 - 11 - 28
      Whole genome protein families were classified by InterProScan analysis (Jones et al., 2014). The peptidase families were identified by BLASTP searching against MEROPS peptidase database release 9.12 with a cutoff e-value of 1e-20 (Rawlings et al., 2014). The transporters were classified on the b...
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分子生物学实验 Case
启动子分析载体构建
启动子分析载体构建
地区:
年份: 2025 - 09 - 12
浏览次数 1
技术说明：启动子位于基因5’端上游的DNA序列，指导RNA聚合酶与DNA精准结合，同时决定转录的起始方向与效率，是基因转录启动的“调控开关”。作为RNA聚合酶及各类转录因子的结合靶序列，通过与这些反式作用因子的相互作用，直接调控转录起始过程；在实验研究中，其区域边界通常默认取翻译起始密码子（ATG）上游1kb或2kb片段，为启动子功能分析提供明确的序列范围。启动子作为转录水平调控的核心顺式元件，其功能研究依赖报告基因将“DNA序列的调控活性”转化为可检测的信号。植物中常用的报告基因有GUS、GFP及其衍生物、LUC等。通过构建“启动子-报告基因”融合载体，可系统解析启动子的时空表达模式、响应外界信号的动态变化及核心顺式元件的功能，为揭示基因功能调控网络提供关键实验依据。服务说明：1.载体选择：pCAMBIA1301-GFP-启动子、pCAMBIA3301-启动子、pCAMBIA3301-RFP-启动子等；2.材料：客户需提供启动子序列；3.客户可选择我司进行拟南芥转化和GUS染色；4.载体构建周期为7-15个工作日。应用场景：1.分析启动子表达的时空性和强度；2.启动子活性的定量与定性检测；3.鉴定启动子的顺式作用元件。结果交付：1.重组载体质粒/菌液一份；2.结题报告（实验方法及实验过程中产生的图片）。
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