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检测样品中的DNA及其含量,了解基因的状态, 如是否有点突变、扩增重排等,是进行基因组DNA特定序列定位的通用方法。一般利用琼脂糖凝胶电泳分离经限制性内切酶消化的DNA片段,将胶上的DNA变性并在原位将单链DNA片段转移至尼龙膜或其他固相支持物上,经干烤或者紫外线照射固定,再与相对应结构的标记探针进行杂交,用放射自显影或酶反应显色,从而检测特定DNA分子的含量。
实验流程
服务内容
•DNA提取
•引物设计
•DNA检测
•探针制备
•基因组DNA酶切
•转膜
•杂交
•洗膜、信号检测
•提供实验结果图片,完整的实验报告
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