烟草遗传转化服务

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植物遗传转化
- 植物遗传转化概况总览
  
  发布时间： 2017 - 03 - 01
  
  服务内容可转化品种周期目的基因克隆以及转化载体构建（可选）15个工作日拟南芥遗传转化T0代种子Col-0、突变体等1.5-2个月T1代种子延长2个月纯系筛选延长2个月烟草遗传转化T0代植株SR1、本氏、K326、NC89等不限品种2-4个月番茄遗传转化T0代植株小Tom 、AC 、M82等4个月油菜遗传转化T0代植株Westar、中双11、K407等5个月小麦遗传转化T0代植株秦麦系列或自备品种4-6个月马铃薯遗传转化T0代植株GN2、陇薯6号、陇薯7号、迪西瑞、大西洋等4-6个月（因品种而异）棉花遗传转化T0代植株晋棉7号或自备品种5-10个月（因品种而异）玉米遗传转化T0代植株HiII8个月水稻遗传转化T0代植株中花11 、日本晴等不限品种3个月杨树遗传转化T0代植株717、84k、毛果杨等4个月苹果遗传转化T0代植株gala、绿袖6-8个月葡萄遗传转化T0代植株无核白、赤霞珠10个月大豆遗传转化T0代植株威廉姆斯826个月甘蓝遗传转化 T0代植株 2G、N616 6个月苜蓿遗传转化 T0代植株中苜一号等 10个月非常规物种遗传转化服务合作研发，期限12个月服务说明：1. 全年均可开展项目实验；2. 按服务项目商...
  
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- 杨树遗传转化
  
  发布时间： 2020 - 04 - 06
  
  以叶片、茎段作为转基因受体材料，用携带目标基因载体的农杆菌侵染受体材料，将T-DNA插入到基因组中，经过对应抗性的抗生素筛选，获得独立的抗性愈伤组织，进一步分化再生为转基因株系。实验流程：实验受体： 717、84K服务内容：转化载体构建杨树无菌苗的培育农杆菌介导的杨树遗传转化，筛选阳性愈伤诱导、不定芽分化再生绿苗的生根 T0代转基因苗外源基因PCR检测实验周期：项目启动日之后： 717需要4个月，84K需要4个月实验交付结果： 1、5-10个阳性株系 2、实验结题报告
  
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- 苹果遗传转化
  
  发布时间： 2021 - 06 - 01
  
  以叶片作为转基因受体材料，用携带目标基因载体的农杆菌侵染受体材料，将T-DNA插入到基因组中，经过对应抗性的抗生素筛选，获得独立的抗性愈伤组织，进一步分化再生为转基因株系。实验流程：实验受体： GALA（公司现有受体）、也可以由老师提供受体，如长富、绿袖服务内容：转化载体构建苹果无菌苗的培育农杆菌介导的苹果遗传转化，筛选阳性愈伤诱导、不定芽分化再生绿苗的生根 T0代转基因苗外源基因PCR检测实验周期：项目启动日之后： 8-12个月，受体不同周期不同实验交付结果： 1、3个及以上阳性株系 2、实验结题报告
  
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- 马铃薯遗传转化服务
  
  发布时间： 2019 - 06 - 13
  
  本公司具有成熟的马铃薯遗传转化体系，通过农杆菌介导的侵染法已在多种马铃薯品种上实现成功转化。本公司提供大规模、标准化的转基因技术服务，全年均可开展项目试验。可在短期内高效率的获得转基因马铃薯株系。我公司针对遗传转化项目特提供项目各阶段的进展报告。技术流程：服务内容：转化载体构建马铃薯无菌苗的培育农杆菌介导的马铃薯遗传转化，筛选阳性愈伤诱导、不定芽分化再生绿苗的生根 T0代转基因苗外源基因PCR检测服务周期：项目启动之日起后的4-5个月实验交付结果： 1、10个株系 2、实验结题报告
  
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- 油菜遗传转化服务
  
  发布时间： 2018 - 01 - 19
  
  本公司具有成熟的油菜遗传转化体系，已在多种油菜品种上实现成功转化。本公司提供大规模、标准化的转基因技术服务，全年均可开展项目试验。可在短期内高效率的获得转基因的油菜株系。我公司针对遗传转化项目特提供各阶段项目进展报告。可转受体：中双11、K407、westar及其他甘蓝型油菜技术流程：服务内容：转化载体构建油菜无菌苗的培育农杆菌介导的油菜遗传转化，筛选阳性愈伤诱导、不定芽分化再生绿苗的生根、壮苗T0代转基因苗外源基因PCR检测服务周期：转化开始到获得T0代转基因苗，共需要4个月。交付结果： 1、每个标准转化提供10个独立转化株系； 2、实验结题报告
  
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- 拟南芥遗传转化服务
  
  发布时间： 2017 - 12 - 08
  
  拟南芥作为一种模式植物，植株小、结子多、基因组小、自花受粉，并且种植方便，条件易得，遗传转化方法简单，多年来对于拟南芥转基因研究非常热门，相关的论文也有很多。本公司拟南芥转基因所使用的方法主要是农杆菌介导的花序浸染法。服务内容：转化所用拟南芥的培养含有目的基因的农杆菌菌株培养拟南芥遗传转化T0代种子T1代种子纯系筛选服务周期：全年均可开展实验；从转化开始到获得T0代转基因种子，需1.5-2个月；T0筛选种植，获得T1种子，需3.5-4个月；纯系筛选需5.5-6个月。实验交付结果： 1、T1代种子 2、实验结题报告
  
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- 烟草遗传转化服务
  
  发布时间： 2017 - 12 - 08
  
  本公司具有成熟的烟草遗传转化体系，已在本氏烟草、SR1等多种品种上实现成功转化。本公司提供大规模、标准化的转基因技术服务，全年均可开展项目试验。可在短期内高效率的获得转基因的烟草株系。我公司针对遗传转化项目特提供项目各阶段进展报告。技术流程：服务内容：转化载体构建烟草无菌苗的培育农杆菌介导的烟草遗传转化，筛选阳性叶盘愈伤诱导、不定芽分化再生绿苗的生根、壮苗T0代转基因苗外源基因PCR检测服务周期：从转化开始到获得T0代转基因苗的检测结果，共需要3.5个月。实验交付结果： 1、10-15个株系 2、实验结题报告
  
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- 番茄遗传转化服务
  
  发布时间： 2017 - 10 - 26
  
  本公司具有成熟的番茄遗传转化体系，已在多种番茄品种上实现成功转化。本公司提供大规模、标准化的转基因技术服务，全年均可开展项目试验。可在短期内高效率的获得转基因的番茄株系。我公司针对遗传转化项目特提供各阶段项目进展报告。技术流程：服务内容：转化载体构建番茄无菌苗的培育（可转化受体microTom、AC等）农杆菌介导的番茄遗传转化，筛选阳性愈伤诱导、不定芽分化再生绿苗的生根、壮苗T1代转基因苗外源基因PCR检测服务周期：转化开始到获得T1代转基因苗，共需要3-4个月。实验交付结果：1、提供实验过程的载体构建图片、载体测序结果、大肠杆菌、农杆菌、转化过程侵染、愈伤、出苗、生根相应时期的图片、并提供10个以上独立转化系阳性苗。2、实验结题报告。
  
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- 甘蓝遗传转化服务
  
  发布时间： 2017 - 04 - 27
  
  本公司具有成熟的甘蓝遗传转化体系，提供大规模、标准化的遗传转化技术服务，全年均可开展项目试验。可在短期内高效率的获得转基因的甘蓝株系。我公司针对遗传转化项目特提供各阶段项目进展报告。技术流程：服务内容：转化载体构建甘蓝无菌苗的培育农杆菌介导的番茄遗传转化，筛选阳性愈伤诱导、不定芽分化再生绿苗的生根、壮苗T0代转基因苗外源基因PCR检测交付结果： 1、每个标准转化提供10个独立转化株系 2、实验结题报告
  
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- 花椰菜遗传转化
  
  发布时间： 2019 - 02 - 10
  
  本公司具有成熟的花椰菜遗传转化体系，提供大规模、标准化的遗传转化技术服务，全年均可开展项目试验。可在短期内高效率的获得转基因的花椰菜株系。我公司针对遗传转化项目特提供各阶段项目进展报告。技术流程：服务内容：转化载体构建花椰菜无菌苗的培育农杆菌介导的番茄遗传转化，筛选阳性愈伤诱导、不定芽分化再生绿苗的生根、壮苗T0代转基因苗外源基因PCR检测交付结果： 1、每个标准转化提供10个独立转化株系 2、实验结题报告
  
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- 水稻遗传转化
  
  发布时间： 2016 - 07 - 22
  
  以水稻成熟胚为材料，快速、高质量的诱导水稻胚性愈伤组织作为遗传转化受体材料，用携带目标基因载体的农杆菌侵染受体材料，将T-DNA插入到基因组中，经过对应抗性的抗生素筛选，获得独立的抗性愈伤组织，进一步分化再生为遗传转化株系。实验受体：日本晴、中花11等实验流程：服务内容：转化载体构建继代培养，诱导出淡黄色的颗粒状的胚性愈伤组织农杆菌介导的水稻遗传转化，筛选诱导分化、生根转基因苗外源基因PCR检测实验周期：项目启动日之后3-4个月实验交付结果： 1、阳性株系10-15株 2、实验结题报告
  
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- 组培苗扩繁
  
  发布时间： 2022 - 04 - 21
  
  应用组培方法繁殖速度快，结合人工环境可以不受季节限制，并有利于苗木生长，适用于优良品种的快速扩繁。外植体选取▼诱导培养▼继代培养▼生根
  
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- 加代收种
  
  发布时间： 2017 - 07 - 22
  
  遗传转化后得到的组培苗，客户有要求，公司可以代为后续培养、收种、加代等业务。根据客户的实质要求，不同物种生长时间不同，周期根据物种决定。案例：拟南芥加代服务
  
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合作项目与研发
- 合作与研发
  
  发布时间： 2020 - 02 - 06
  
  植物组织培养与遗传转化项目合作研发植物组织培养：是现代农业的基础，其应用范围非常广泛包括优秀品种的快速繁殖、染病品种脱毒优化、花药培养快速产生纯合品系以及植物转基因技术。然而不同植物甚至同一物种的不同品种其组织培养特性相差很大，某一个品种的组织培养方案不一定适用于其他品种，即组织培养体系具有很强的个性化，这就造成了我们面对每一个新的品种的时候往往都要去重新定义其组织培养体系。组织培养体系建立是一个耗时费力的工作，有些重要作物（玉米成熟胚转化，棉发转化，花生转化等）虽然历经几十年全球的技术人员的努力至今仍然不算成熟，因为没有完善的理论预测，只能通过大量的组合测试，不断的优化，最终找到合适的培养体系。组培体系最终能否成功建立还在于科研人员丰富的经验和理论积累以及对愈伤组织质量细致入微的差异判断能力。博瑞德生物科技公司一直致力于建立中国最大的标准化的遗传转化技术平台，目前已经建立了杨树，水稻，油菜，番茄，烟草，拟南芥等多个重要农作物和模式植物的高效转基因技术平台。同时也在开发更多的农作物和经济作物的组培和转基因技术平台。我们拥有一批由博士和硕士研究生组成的专门的组织培养体系研发人员团队，他们从研究生在读期间就专门从事各自物种的组织培养和转基因技术研究，有多年专门从事植物组织培养体系研究和培养基定义的经验，拥有丰富的理论和实践经验，能够快速根据愈伤组织表型确定适合的培养方案。博瑞德生物科技有限公司生物现面向全国寻找合作伙伴或合作研发。合作方式1. 如果你有任何物种（品种）的组培体系或者遗传转化体系急需...
  
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转录调控
- 全长转录组测序
  
  发布时间： 2016 - 11 - 08
  
  二代测序无法准确获得基因完整的5’UTR区和3’UTR区。基于PacBio三代测序读长长的优势，mRNA序列无需打断即可测通，获得全长转录本，提供精确的可变剪接和转录起始位点信息，准确分辨同源异构体，同源基因，家族基因和等位基因，为下游分子克隆实验提供极佳序列文库。对于特异种质资源，可以发现鉴定新基因。
  
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- 真核转录组测序
  
  发布时间： 2016 - 10 - 28
  
  转录组（transcriptome）广义上指某一生理条件下，细胞内所有转录产物的集合，包括信使RNA、核糖体RNA、转运RNA及非编码RNA；狭义上指所有mRNA的集合。一般如不特殊说明，转录组测序指的是狭义转录组测序。转录组成为研究基因表达的主要手段，转录组是连接基因组遗传信息与生物功能的蛋白质组的必然纽带，转录水平的调控是目前研究最多的，也是生物体最重要的调控方式。
  
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- Small RNA测序
  
  发布时间： 2016 - 10 - 28
  
  Small RNA是生命活动重要的调控因子，短小的序列长度（如microRNA一般在18-30nt之间）;种类繁多， siRNA（小干扰RNA ）， microRNA（微小RNA），还有其他一些种类的小RNA，如piRNA（蛋白互作小RNA），snRNA（小核RNA），snoRNA（核仁小RNA）等种类；几乎存在于所有的生物体中；在基因表达调控、生物个体发育、代谢及疾病的发生等过程中发挥着重要作用。
  
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- 降解组测序
  
  发布时间： 2016 - 10 - 28
  
  降解组测序（Degradome Sequencing）主要针对miRNA介导的剪切降解片段进行深度测序，从实验中筛选miRNA作用的靶基因，并结合生物信息学分析优势，确定降解片段与miRNA精确的配对信息。该技术能从细胞或组织中准确高效地筛选出miRNA的靶基因，为研究miRNA与其对应的靶基因的相互关系提供准确、高效的筛选手段。
  
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微生物测序
- 微生物重测序
  
  发布时间： 2016 - 10 - 30
  
  微生物基因组的重测序，是基于小片段文库的高通量测序数据，与近缘参考基因组进行比对，进行变异检测的方法。检测获得菌株和参考基因组的SNP、InDel、SV等变异信息，以精准快捷为特点，系统全面的检测变异信息。同时还可进一步进行物种进化、种群特征、选择压力等研究。
  
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- 细菌基因组de novo
  
  发布时间： 2016 - 10 - 30
  
  随着细菌基因组研究的迅速发展，全基因组测序已逐步成为微生物基础研究的重要手段之一。新一代高通量测序技术大大减少了基因组测序的成本和时间，让更多实验室可以开展微生物基因组测序项目。
  
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- 真菌基因组de novo
  
  发布时间： 2016 - 10 - 30
  
  真菌属于较低等的真核生物，种类繁多，在自然界中分布广泛。据估计，全世界约有150万种真菌，其中包含许多具有重要的药用价值和食用价值的有益真菌，同时也存在着大量能引发动植物病害的致病菌。因此，合理利用有益真菌，控制和预防有害真菌对人类的生产和生活具有重要的意义。而真菌基因组的阐明，将为真菌特性的分析提供有用的依据。随着第二代高通量测序技术的成熟，基因组测序成本已大大降低，使得快速而经济的进行真菌基因组测序成为可能，目前真菌基因组学研究已经进入了一个快速增长时期。
  
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- 16S 18S ITS等扩增子测序
  
  发布时间： 2016 - 10 - 30
  
  16S/18S/ITS等扩增子测序是通过提取环境样品的DNA，选择合适的通用引物扩增16S/18S/ITS的目标区域，通过检测目标区域的序列变异和丰度，以研究环境微生物多样性及群落组成差异。ITS分为两个区域：ITS1位于真核生物rDNA序列18S和5.8S之间，ITS2位于5.8S和28S之间。16S/18S rDNA为编码原/真核生物核糖体小亚基rRNA的DNA序列。
  
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动植物基因组
- 全基因组de nove测序
  
  发布时间： 2016 - 10 - 27
  
  De novo 测序也叫基因组从头测序，不需要任何基因序列信息即可对某个物种进行测序。通过对基因组序列未知或没有近源物种基因组信息的某个物种，对其不同长度基因组DNA片段及其文库进行序列测定，用生物信息学的分析方法对序列进行拼接、组装，从而获得该物种的基因组序列图谱。目前广泛应用于从头解析未知物种的基因组序列、基因组成、进化特点等。
  
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- 全基因组survey
  
  发布时间： 2016 - 10 - 27
  
  基因组调研图研究是对于没有基因组参考序列的物种，基于小片段文库的低深度测序数据，可以有效地评估基因组大小、GC含量、杂合度高低以及重复序列含量等信息，是全面了解某一物种基因组特征的有效方法；此外，通过基因组调研分析也可对基因组进行初步组装。
  
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功能基因定位
- BSA性状定位
  
  发布时间： 2016 - 10 - 27
  
  针对研究的目标性状，选择表型极端差异的亲本构建遗传群体或家系。利用混池分组分析法（Bulk Segregant Analysis-BSA），对该家系目标性状表型极端的子代分别混合成的两个样本混池进行测序，同时对亲本进行测序，检测与性状相关联的位点并注释，研究基因控制目标性状的机制。
  
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- 变异检测
  
  发布时间： 2016 - 10 - 27
  
  利用全基因组重测序或简化测序技术对某一物种个体或群体的基因组进行测序及差异分析，可获得SNP、InDel、SV、CNV等大量的遗传多态性信息，建立遗传多态性数据库，为后续揭示进化关系、功能基因挖掘等奠定基础。
  
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真菌基因组de novo
细菌基因组de novo
全基因组de nove测序
微生物重测序
全基因组survey
Small RNA测序
变异检测
BSA性状定位
全长转录组测序
真核转录组测序
- 真核转录组测序
  
  发布时间： 2017 - 05 - 09
  
  转录组（transcriptome）广义上指某一生理条件下，细胞内所有转录产物的集合，包括信使RNA、核糖体RNA、转运RNA及非编码RNA；狭义上指所有mRNA的集合。一般如不特殊说明，转录组测序指的是狭义转录组测序。转录组成为研究基因表达的主要手段，转录组是连接基因组遗传信息与生物功能的蛋白质组的必然纽带，转录水平的调控是目前研究最多的，也是生物体最重要的调控方式。转录组测序的研究对象为特定细胞在某一功能状态下所能转录出来的所有mRNA的总和。转录组研究是基因功能及结构研究的基础和出发点，通过新一代高通量测序，能够全面快速地获得某一物种特定组织或器官在某一状态下的几乎所有转录本序列信息，已广泛应用于基础研究、临床诊断和药物研发等领域。样品要求：总RNA≥1ug；RNA样品浓度≥50 ng/ul；测序平台及策略：Hiseq PE150项目周期：2个月技术流程：具体分析内容：
  
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分子生物学服务
- 原核表达
  
  发布时间： 2022 - 04 - 20
  
  E. coli是重要的原核表达体系。在重组基因转化入E. coli菌株以后，通过温度的控制，诱导其在宿主菌内表达目的蛋白质，将表达样品进行SDS-PAGE以检测表达蛋白质。提高外源基因表达水平的基本手段之一，就是将宿主菌的生长与外源基因的表达分成两个阶段，以减轻宿主菌的负荷。常用的有温度诱导和药物诱导。服务内容1.原核表达载体构建 2.表达克隆筛选 3.蛋白表达及纯化提供多种纯化标签：6*His、MBP、GST等应用： 1.多克隆抗体制备 2.酶活实验
  
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- 实时荧光定量服务（QTR-PCR）
  
  发布时间： 2018 - 05 - 10
  
  实时荧光定量 PCR 就是是一种应用广泛的研究基因表达模式的方法，通过对 PCR 扩增反应中每一个循环产物荧光信号的实时检测从而实现对起始模板定量及定性的分析。在实时荧光定量 PCR 反应中，引入了一种荧光化学物质，随着 PCR 反应的进行，PCR 反应产物不断累计，荧光信号强度也等比例增加。每经过一个循环，收集一个荧光强度信号，这样我们就可以通过荧光强度变化监测产物量的变化，从而得到一条荧光扩增曲线。服务说明：•引物设计与合成•DNA/RNA抽提•反转录（针对RNA）•上机定量分析•实验报告：详细操作步骤原始数据：溶解曲线图，扩增曲线图，ct
  
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- Western blot
  
  发布时间： 2022 - 04 - 20
  
  Western blot用于目的蛋白的表达特性分析、组织定位、表达量分析及与其他蛋白的互作。采用的是聚丙烯酰胺凝胶电泳，被检测物是蛋白质，“探针”是抗体，“显色”用标记的二抗。经过PAGE分离的蛋白质样品，转移到固相载体（例如硝酸纤维素膜NC膜）上，固相载体以非共价键形式吸附蛋白质，且能保持电泳分离的多肽类型及其生物学活性不变。以固相载体上的蛋白质或多肽作为抗原，与对应的抗体起免疫反应，再与酶或同位素标记的第二抗体起反应，经过底物显色或放射自显影以检测电泳分离的特异性目的基因表达的蛋白成分。实验流程服务内容•蛋白定量结果实验流程检测结果•提供实验结果图片，完整的实验报告
  
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- 亚细胞定位载体构建和亚细胞定位服务
  
  发布时间： 2022 - 04 - 20
  
  亚细胞定位是指某种蛋白或表达产物在细胞内的具体存在部位。例如在核内、胞质内或者细胞膜上存在。GFP是绿色荧光蛋白，相当于要给研究的物质加上标记，起着报告蛋白的作用。使用GFP必须构建融合蛋白载体，并在转染之后有效表达。若在荧光显微镜下看到细胞内某一部位存在GFP信号，说明和GFP融合的蛋白也存在于该部位，确定某物质亚细胞的定位。实验流程服务内容采用拟南芥原生质体为受体细胞，结果更加可靠，更具说服力。同时可以采用烟草叶肉表皮细胞作为受体细胞，性价比高，实验周期短
  
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- cDNA末端快速扩增技术（race）
  
  发布时间： 2020 - 05 - 13
  
  cDNA末端快速扩增(rapid amplification of cDNA ends, RACE)技术是一种基于mRNA反转录和 PCR技术建立起来的、以部分的已知区域序列为起点,扩增基因转录本的未知区域,从而获得mRNA(cDNA)完整序列的方法。简单的说就是一种从低丰度转录本中快速增长cDNA5’和cDNA3’末端，进而获得全长cDNA简单而有效的方法，该方法具有快捷、方便、高效等优点,可同时获得多个转录本。因此近年来RACE技术已逐渐取代了经典的cDNA文库筛选技术,成为克隆全长cDNA序列的常用手段。服务内容• RNA提取• 反转录• 扩增片段以及检测• 扩增全长片段测序报告一份；• 扩增的全长片段的电泳图；• 含全长片段的质粒及细菌各一份；• 完整的实验报告单
  
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- 载体构建及DNA分子服务
  
  发布时间： 2022 - 04 - 20
  
  nmicroRNA过表达/干扰载体构建pCAMBIA1301、pCAMBIA1302、pCAMBIA2300、pCAMBIA2301、pCAMBIA3301、pBI121、pBI221等nsiRNA转基因载体构建n转基因过表达载体构建pCAMBIA1301、pCAMBIA1302、pCAMBIA2300、pCAMBIA2301、pCAMBIA3301、pBI121、pBI221等n转基因互补载体构建n启动子分析载体构建n启动子系列缺失载体构建pCAMBIA1301、pCAMBIA2301、pCAMBIA3301、pBI121等n基因克隆与点突变n全基因合成
  
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- CRISPR/Cas9载体构建服务
  
  发布时间： 2022 - 04 - 20
  
  采用CRISPR/Cas9技术对植物基因组进行编辑，可针对基因组任何位点进行敲除。★ 特异性基因识别★ 高效的基因敲除★ 设计简单快速，费用低客户需提供材料：基因登录号或ORF序列实验结果：靶基因敲除的T0转基因植株实验周期：3-12个月（根据物种转化难易度协商）受体材料：马铃薯、油菜、棉花、番茄、烟草、苹果、玉米、水稻等
  
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案例分享
- 新招~~！遗传转化效率低的问题大家都怎么解决呢？
  
  发布时间： 2021 - 03 - 02
  
  近日，Frontiers in Plant Science 在线发表中国农大王建华和中国农科院刘允军团队题为“ Transcriptome Analysis of Maize Immature Embryos Reveals the Roles of Cysteine in Improving Agrobacterium Infection Efficiency”研究论文，系统解析了半胱氨酸提高农杆菌介导的玉米幼胚转化效率的机理。最近几年，玉米的遗传转化效率不断提高，其中抗氧化剂半胱氨酸可明显提高玉米幼胚的农杆菌转化效率，但其机理尚不明确，在本研究中作者证明通过在共培养培养基中添加半胱氨酸可以明显HiII和Z31两个品种的农杆菌转化效率，半胱氨酸处理后的幼胚活性氧的含量要高于对照组，通过转录组测序进一步研究证明，半胱氨酸处理后939个基因表达上调，这些基因主要参与氧化还原反应过程，另外有549个基因表达下调，主要参与细胞壁和细胞膜代谢过程。 Maize Agrobacterium-mediated transformation efficiency has been greatly improved in recent years. Antioxidants, such as, cysteine, can significantly improve maize transformation frequency through improving the Agrobacterium infection efficiency. However, the mechanism underlying ...
  
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- Nature：操纵Cas9的REC3结构域可大幅降低CRISPR-Cas9的脱靶效应
  
  发布时间： 2021 - 07 - 15
  
  Nature：操纵Cas9的REC3结构域可大幅降低CRISPR-Cas9的脱靶效应在一项新的研究中，来自美国加州大学伯克利分校、麻省总医院、哈佛医学院和劳伦斯伯克利国家实验室的研究人员鉴定出Cas9蛋白中的一个关键区域决定着CRISPR-Cas9如何精准地对靶DNA序列进行编辑，对它进行微调可产生超精准的基因编辑器，并且使得该基因编辑器的脱靶切割（off-target cutting）活性降低到有史以来的最低水平。相关研究结果于2017年9月20日在线发表在Nature期刊上，论文标题为“Enhanced proofreading governs CRISPR–Cas9 targeting accuracy”。论文通信作者为加州大学伯克利分校分子与细胞生物学教授、霍华德-休斯医学研究所研究员Jennifer Doudna博士。在CRISPR-Cas9中，Cas9蛋白起着结合和切割DNA的作用。这些研究人员说，他们鉴定出的这种蛋白区域作为DNA切割的一种主控制器发挥作用，是对Cas9进行重新设计进一步提高它的切割精准度的一种显而易见的靶标。这种方法应当有助科学家们定制设计Cas9变异体，从而使得CRISPR-Cas9在错误位点上对DNA进行编辑的几率最小化。当利用CRISPR-Cas9在人体进行基因治疗时，这是一个关键的考虑因素。一种提高精准度的策略是在这种控制性的被称作REC3的蛋白结构域中引入突变，然后观察哪些突变会提高精准度，同时不会影响在靶切割（on-target cutting）的效率。论文共同第一作者、Doudna实验室研究生Ja...
  
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- 利用RenSeq和sMrt测序技术可以加速马铃薯抗晚疫病基因的克隆
  
  发布时间： 2020 - 03 - 24
  
  【中英文题目】利用RenSeq和sMrt测序技术可以加速马铃薯抗晚疫病基因的克隆Accelerated cloning of a potato late blight–resistance gene using renseq and sMrt sequencing 【基本信息】期刊：Nature Biotechnology年份：2016IF: 43.113 【摘要】受到马铃薯晚疫病病菌引起的晚疫病的影响，马铃薯和番茄的全球产量大幅度下降。大部分的商业化马铃薯品种为易感晚疫病品种，而一些野生的马铃薯品种则表现出不同的抗性，因此可以作为研究抗晚疫病病菌(Rpi)相关基因的有效资源。已经有抗性育种研究发现了Rpi基因，但是耗时很多。文章报道了也升双倍体非块茎培育的茄科植物龙葵(Solanum americanum)包含了多个Rpi基因，同时，结合利用单分子实时测序技术获得的抗性基因(R基因)来克隆Rpi-amr3i，这项技术能够对无特征表型种质的完整核苷酸结合、富含亮氨酸重复受体(NLR)基因及其转录调控元件和复合多NLR位点进行从头组装。因此，SMRT RenSeq可以被应用于设计抗病作物，快速克隆R基因。【研究思路】取材：本研究所用材料来自温室培育下的S. americanum sensu lato. S. americanum（茄科植物）P. infestans晚疫病病菌来自波兰植物育种和驯化研究所文库构建及测序策略：使用DNeasy Plant Mini Kit提取新叶中的基因组DNA，构建gDNA文库;使用TRI-Reagent (Sigma-Aldrich, MO, USA)和Direct-zol RNA MiniPrep Kit提取RNA，构建cDNA文库之后，BGI（华大）进行WGS测序，测序深度约30×...
  
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- 新推出甘蓝遗传转化体系
  
  发布时间： 2021 - 03 - 25
  
  结球甘蓝(Brassica oleracea Linnaeus var. capitata Linnaeus)简称甘蓝，是十字花科芸薹属的一种重要蔬菜，是世界上最广泛种植的蔬菜作物之一，在我国栽培面积现已达到了每年约90万hm2。作为十分重要的经济作物，甘蓝的研究必不可少。但是，目前甘蓝的研究大多集中在大田实验，主要研究不同种类肥料对甘蓝的品质影响，从分子水平研究甘蓝的生长发育及特性的报道还很少。我公司根据植物细胞能再生成植株的全能性，取下胚轴作为外植体，采用农杆菌侵染法，通过组织培养获得完整植株。在培养过程中为了筛选阳性转基因植物采用植物敏感的抗生素进行筛选，最后经过分子生物学和生理方面的检测鉴定抗性生根的植株是真正的转基因植物。这表明我公司创建了甘蓝的遗传转化体系，为有需要研究甘蓝分子机制的老师和同学提供了便捷的获得转基因植株的途径，进而为推进甘蓝的研究做出贡献。有需要甘蓝转基因的老师和同学快快行动起来吧！！！
  
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- 被黄瓜绿斑驳花叶病毒感染的葫芦叶片和果实中vsiRNAs 表达谱不同
  
  发布时间： 2020 - 05 - 06
  
  Different Virus-Derived siRNAs Profiles between Leaves and Fruits in Cucumber Green Mottle Mosaic Virus-Infected Lagenaria siceraria Plants被黄瓜绿斑驳花叶病毒感染的葫芦叶片和果实中vsiRNAs 表达谱不同【期刊】：Frontiers in Microbiology，IF= 4.165，2016.10【摘要】：病毒性诱导的干扰RNA（vsiRNAs）在寄主抗病毒性感染机制中有着重要的作用。运用深度测序技术分析vsiRNAs表达谱来研究病毒与植物寄主的关系已经比较系统化。然而，比较同一个寄主植物的不同组织的vsiRNA表达谱的研究鲜有报道，本研究中，比较分析了经黄瓜绿斑驳花叶病毒(CGMMV) 感染的染病葫芦的叶片和果实中vsiRNAs表达谱。许多vsiRNAs出现在感病的叶片和果实中，在感病的叶片和果实中vsiRNAs的长度大多为21和22nt，这与之前的研究一致。有趣的是，在感病的叶片中 vsiRNAs主要由病毒RNAs正义链产生，但是在感病的果实中由正义链和负义链产生的vsiRNAs数量相当。在叶片特异性正义vsiRNAs大小为21nt的有2058条，22nt的有3396条，但是在果实中仅有6条21nt和 1条22nt大小的正义链 vsiRNAs 。在果实中vsiRNAs 热斑仅出现在 5′-末端和 3′-末端的病毒正义链,在叶片中有大量的热斑。在两种组织中vsiRNAs 的GC含量和5′-末端核苷酸不同.本文为研究在同一个寄主植物中比较不同组织中vsiRNAs的表达谱奠定了基础。关键词: 病毒性sRNAs，CG MMV，组织特异性，NGS数据分析，葫芦【研究思路】：取材:具有典型CGMMV症状的叶片和果实，对照，三个生物学...
  
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进展和动态
技术资料

公司简介
- 公司简介
  
  发布时间： 2016 - 01 - 15
  
  陕西博瑞德生物科技有限公司（Breeding Biotechnologies）成立于2014年8月，坐落于杨凌国家农业高新技术示范区，是一家致力于基因功能与基因产业应用为基础的科研技术服务企业。企业专注于生物信息学计算、功能基因定位、功能基因解析、功能基因验证和基因的产业化应用，致力于成为全球领先的基因产品与产业化应用提供商。目前公司提供的服务分为三类：信息类，“基因组重测序、全转录组、全长转录组；分子类，常规载体/Crispr载体/RNAi载体构建、RT-qPCR、扫描电镜、亚细胞定位、双分子荧光互补、酵母单/双杂交、植物激素测定、糖类及酶类测定；遗传转化类，模式植物遗传转化（烟草、番茄、拟南芥、杨树）、植物遗传转化（马铃薯、油菜、甘蓝、大豆、玉米、小麦、苜蓿、苹果、葡萄等）。我公司具有一支优良的从事生物技术、生物信息及遗传研究的高科技人才队伍，其中博硕士研究生占80% 以上，核心骨干人员从事基因组学领域5年以上。经过近几年的快速发展，我们已与中国科学院、中国农科院、中国医学科学院、中国林科院、中国农业大学、西北农林科技大学、华中农业大学、南京农业大学、华南农业大学、四川农业大学、内蒙古农业大学、浙江大学、西安交通大学、兰州大学、北京林业大学、西南大学、河北农业科学院、广东省农业科学院等国内数所一流科研机构深入展开战略科学合作，我们的产品与服务深受一线科研人员的好评与推崇。我们会一如既往的秉承“以最先进的技术和概念服务于科技工作者”的经营理念，为国内科研人员提供最优质的生物技术服务和科研产品。
  
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公司动态
- 祝贺我司成功获批10项计算机软件著作权和科技型中小企业
  
  发布时间： 2021 - 12 - 11
  
  恭贺我司2021年成功申请10项计算机软件著作权，同时获批科技型中小企业资质，这一举措是国家对我司技术开发、技术服务、技术咨询和高新产品研发的肯定，同时也将以创新为使命的重担交由我司，并寄予厚望。也为我司打下了扎实的知识产权基础，为进一步提高公司高新技术产品的科学研究、研制、生产、销售，以科技成果商品化提供方便。
  
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行业动态
- 关于2017年度国家自然科学基金项目申请与结题等有关事项的通告
  
  发布时间： 2017 - 01 - 05
  
  关于2017年度国家自然科学基金项目申请与结题等有关事项的通告国科金发计〔2016〕89号　　为做好2017年度国家自然科学基金项目（以下简称项目）申请和2016年应结题项目结题等工作，现将有关事项通告如下：　　一、项目申请　　（一）项目申请接收。　　1.国家自然科学基金委员会（以下简称自然科学基金委）2017年度项目申请集中接收工作自2017年3月1日开始，3月20日16时截止（3月18-19日办公，其他法定节假日不办公）。　　2.2017年度集中接收申请的项目类型包括：面上项目、重点项目、重大项目、重大研究计划项目、青年科学基金项目、优秀青年科学基金项目、国家杰出青年科学基金项目、创新研究群体项目、地区科学基金项目、海外及港澳学者合作研究基金项目、部分联合基金项目、国家重大科研仪器研制项目（自由申请）、数学天元青年基金项目、重点国际（地区）合作研究项目和外国青年学者研究基金项目等。　　3.不在集中接收申请范围的部分项目类型，项目指南将另行公布。对于随时受理申请的国际（地区）合作交流等项目，申请人应避开集中接收期提交申请。　　（二）申请书撰写方式。　　各类型项目《国家自然科学基金申请书》（以下简称申请书）一律采用在线方式撰写。　　（三）申请人事项。　　1.申请人应认真阅读《国家自然科学基金条例》（以下简称《条例》）、《国家自然科学基金资助项目资金管理办法》（以下简称《资金管理办法》）、《2017年度国家自然科学基金项目指南》（以下简称《指南》）和相关类型项目管理办法，于2017年1月15日后登录科学基金网络信息系统（以下简称信息系统；没有系统账号的申请人请向依托单位基金管理联系人申请开户），按照各类型项目的撰写提纲及相关要求撰写申请书。　　2.申请人应根据《资金管理办法》的有关规定，以及《国家自然科学基金项目资金预算表编制说明》的具体要求，按照“目标相关性、政策相符性、经...
  
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市场与活动
- 荣获“2021国家级高新技术企业”称号
  
  发布时间： 2021 - 12 - 11
  
  祝贺陕西博瑞德生物科技有限公司荣获“2021国家级高新技术企业”称号 “恭喜陕西博瑞德生物科技有限公司荣获2021国家高新技术企业称号”。2021年12月10日，杨凌区科技局到访我公司，颁布2018年国家高新技术企业证书，并对我公司表示祝贺。
  
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- 公司感恩活动
  
  发布时间： 2022 - 04 - 05
  
  陕西博瑞德生物科技有限公司所有项目陕西博瑞德生物科技有限公司2022.05.07-2022.06.07优惠活动长期优惠活动1、预付款活动:预存超过1万，增值10%;或预付款金额参加下述活动。2、介绍项目奖励:介绍一个意向客户(同省)，领取500元项目券介绍一个意向客户(跨省)，领取800元项目券陕西博瑞德生物科技有限公司遗传转化项目转化受体品种和周期
  
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- 陕西省杂交油菜研究中心生科支部举行深入贯彻十九大精神专题座谈会
  
  发布时间： 2018 - 01 - 22
  
  2018年1月17日，中心生科支部举行“拥抱新时代，共担新使命”专题座谈会，旨在结合岗位工作深入贯彻党的十九大精神、利用最新生物科技成果和新方法新策略全面促进油菜科研再上新台阶，继续加强与生物科技型企业的合作交流，实现优势互补、共赢发展。特邀中心党委书记、主任穆建新同志出席，党委副书记李有利同志以普通党员身份参加，生科支部所属研究室科研人员列席，陕西博瑞德生物科技有限公司总经理王荣凯及各部门负责人参加。座谈会由支部书记王灏同志主持。会上，穆建新同志从十九大精神的贯彻落实、油菜产业发展的国家需求、本单位追赶超越的目标定位等方面谈了自己的体会和希望，指出单位目前工作的重点、着力点和努力的方向，强调要在十九大精神的指引下，加强应用研究和应用基础研究，加强产学研用深度融合，加强分子育种共性技术研发和创新集成，加强和科研院所、科技公司的合作交流，要在基因挖掘、基因数据库构建、功能基因解析、性状关联与生物信息学分析等研究方向着力，重点开展种质创新和育种技术创新。同时肯定了博瑞德公司入驻合作一年来，在油菜重要功能基因挖掘、分子标记开发、分子设计育种信息平台建设方面所做的工作，希望双方继续以高通量测序技术为基础，围绕油菜、大豆、小麦等作物，以生物信息学相关研究为重点，在基因组、转录组等水平合作开展比较基因组、进化基因组、重要农艺性状功能基因定位、分子育种、基因表达调控等方面深化研究，加快本单位育种科研由常规育种向分子育种的转变，保持自身优势，追赶国际先进水平。王荣凯总经理表示，感谢油菜中心提供了良好的合作平台，表示十分看好中心油菜科研综合实力与广阔发展前景，希望进一步开展多层次多形式多领域的合作，优化资源配置，实现共赢发展。参会同志积极发言，结合各自业务工作实际，讨论交流双方合作解决相关问题的思路和技术方法，并从加快育种技术进步提高育种效率等角度探讨了具...
  
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企业相册
公司视频

师资队伍
- 荣誉高级教师--（ADAWONG）
  
  发布时间： 2014 - 10 - 28
  
  ·本科及本科以上学历·英语为母语(来自美国，英国，加拿大，澳洲，新西兰）·有教学经验及商务背景·外籍专家证 Foreign Expert Certificate·有国际认可教师资格证知名师范院校外语系师范专业毕业，毕业以来就一直从事小学、初中的教学和研究工作，6年的任教经验，特别是一年国际学校任教的经历，让我对中、外的小学生的语言学习有了更多的认识；在我的课堂中，学生的兴趣始终是我关注的出发点；另外，语言不仅是一门语言，同时也是一种文化；更难得是的思维习惯的养成；我喜欢活跃互动的课堂形式，有趣的课堂形式利于提高学生的学习积极性，同时我也很喜欢教授学生掌握解题的关键，各类口诀梳理语法重难点是掌握的捷径！
  
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- 荣誉高级教师--（LINDA）
  
  发布时间： 2014 - 10 - 28
  
  ·本科及本科以上学历·英语为母语(来自美国，英国，加拿大，澳洲，新西兰）·有教学经验及商务背景·外籍专家证 Foreign Expert Certificate·有国际认可教师资格证 Hello，我是LINDA，毕业于广州著名学府的英语教育专业，擅长地道的口语教学，多年的口语教学经验告诉我，口语学习必须要大胆开口说，英语是一种语言，重要的是懂得如何交流和沟通。流利的口语更可以提高语感，有助于更容易学习英语。我喜欢活跃互动的课堂形式，有趣的课堂形式利于提高学生的学习积极性，帮助你找到适合自己的英语学习方法、掌握解题的关键，独特而有个性的教学风格是我的课堂。
  
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- 荣誉高级教师--（Sammi）
  
  发布时间： 2014 - 10 - 28
  
  ·本科及本科以上学历·英语为母语(来自美国，英国，加拿大，澳洲，新西兰）·有教学经验及商务背景·外籍专家证 Foreign Expert Certificate·有国际认可教师资格证最受学生欢迎的英语女神。教学成绩：2013年获评明师教育最受学生喜爱女教师金奖； 2014年班均人数、带班量居英语科头名，并创下英语科目班均人数最多纪录；曾参加高考口语，一模口语评卷工作，英语口语界权威代表。教学特点：10年丰富的教学经验，执教高三保证班超过6年。自创语法填空（Grammar）稳夺8空技巧，小作文首句法，20分钟高分大作文速成法，助你挑战速度极限。2013年以来Sammi所带的班期期爆棚，人数居高不下，被学生奉为英语女神。
  
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- 荣誉高级导师--（Pow）
  
  发布时间： 2014 - 10 - 28
  
  ·本科及本科以上学历·英语为母语(来自美国，英国，加拿大，澳洲，新西兰）·有教学经验及商务背景·外籍专家证 Foreign Expert Certificate·有国际认可教师资格证拥有全国认可的英语专业最高等级证书---TEM-8,极具英语权威。刻苦钻研Task-based Language Teaching(TBLT)教学法，熟练掌握Reading, Speaking, Listening, Writing课堂教学技能，在教坛凭借新颖教学方法，获得家长和学生一致好评，获得“最佳教师奖”。 “3P”魅力(Professional, Passionate, Patient)专业+热情+耐心=100% 魅力 Rachel执教的英语课堂生动有趣
  
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- 荣誉高级导师--（Sarah）
  
  发布时间： 2014 - 10 - 28
  
  ·本科及本科以上学历·英语为母语(来自美国，英国，加拿大，澳洲，新西兰）·有教学经验及商务背景·外籍专家证 Foreign Expert Certificate·有国际认可教师资格证经验丰富·考点明确：Sarah具有丰富的教学经验，长期担任明师初中英语教材组成员，负责各大名校试卷分析工作，熟知初中各年级英语考点，提炼各类“易错题”、“高频题”;善于归纳解题方法和构建、整理知识结构体系;同时擅长针对考试题型演示解题方法，炮制最适合学生的“抢分秘笈”。幽默课堂·轻松学习：Sarah以独特的“栋笃笑”风格，打造具有个人特色的幽默课堂，为学生们提供轻松、愉悦的学习环境。对于初中英语较难的知识点，Sarah善于以生动有趣的例子诠释，加速学生的理解及记忆。
  
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- 荣誉高级教师--（DANDY）
  
  发布时间： 2014 - 10 - 28
  
  ·本科及本科以上学历·英语为母语(来自美国，英国，加拿大，澳洲，新西兰）·有教学经验及商务背景·外籍专家证 Foreign Expert Certificate·有国际认可教师资格证课堂的知识引领者，课后的指导人气王。7年教龄，目前教有学生162人，为人亲切带点小幽默，喜欢和小朋友探讨问题。有着一套特别的独家口诀教学方法，急速解决音标和词语记忆。使命必达：课堂学习口诀朗朗出，氛围轻松又愉快，逻辑解题好深入，民校难题不攻自破，英语知识吸收so easy；了解学生长与短，取长补短步步来，让你手拿快速抢分神器，提高分数快狠稳。让学生中做到：自己的学习自己做主。有趣的课堂形式利于提高学生的学习积极性，同时我也很喜欢教授学生掌握解题的关键，各类口诀梳理语法重难点是掌握的捷径！
  
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- 荣誉高级导师--（Peter）
  
  发布时间： 2014 - 10 - 28
  
  ·本科及本科以上学历·英语为母语(来自美国，英国，加拿大，澳洲，新西兰）·有教学经验及商务背景·外籍专家证 Foreign Expert Certificate·有国际认可教师资格证课堂的知识引领者，课后的指导人气王。数学界的歼10，辅导界的F1，专业上因其厚积而知矢发，教学上因其不羁而易发散，长期致力于高考教学及研究，近年更是连续在最后时刻神奇命中多道高考大题。课堂上善于举一反三，有序引导，因而江湖人称“变长期担任教材主编，试卷创作等工作，能准确把握中考物理难点重点，善于进行方法的归纳和知识体系的构建。有趣的课堂形式利于提高学生的学习积极性，同时我也很喜欢教授学生掌握解题的关键，各类口诀梳理语法重难点是掌握的捷径！
  
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- 荣誉高级教师--（MAY）
  
  发布时间： 2014 - 10 - 28
  
  ·本科及本科以上学历·有教学经验及商务背景·有国际认可教师资格证课堂的知识引领者，课后的指导人气王，从来是标榜自信的个体，对处理语文题目有独特的角度和方法，所有复杂的题目经由他巧妙的梳理，都会变得简单明了，答案一针见血;天生体贴又温和，喜欢用快乐的大手，把身旁的学生捧在云端之上;连续多年担任保证班和毕业班的工作，对应考辅导有非常丰富的的经验。有趣的课堂形式利于提高学生的学习积极性，同时我也很喜欢教授学生掌握解题的关键，各类口诀梳理语法重难点是掌握的捷径！
  
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- 荣誉高级导师--（Jack）
  
  发布时间： 2014 - 10 - 28
  
  ·本科及本科以上学历·英语为母语(来自美国，英国，加拿大，澳洲，新西兰）·有教学经验及商务背景·外籍专家证 Foreign Expert Certificate·有国际认可教师资格证 6年的任教经验，特别是一年国际学校任教的经历，让我对中、外的小学生的语言学习有了更多的认识；在我的课堂中，学生的兴趣始终是我关注的出发点；另外，语言不仅是一门语言，同时也是一种文化；更难得是的思维习惯的养成；我喜欢活跃互动的课堂形式，有趣的课堂形式利于提高学生的学习积极性，同时我也很喜欢教授学生掌握解题的关键，各类口诀梳理语法重难点是掌握的捷径！
  
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- 荣誉高级导师--（Quaker）
  
  发布时间： 2014 - 10 - 28
  
  ·本科及本科以上学历·英语为母语(来自美国，英国，加拿大，澳洲，新西兰）·有教学经验及商务背景·外籍专家证 Foreign Expert Certificate·有国际认可教师资格证所有复杂的题目经由他巧妙的梳理，都会变得简单明了，答案一针见血;天生体贴又温和，喜欢用快乐的大手，把身旁的学生捧在云端之上;连续多年担任保证班和毕业班的工作，对应考辅导有非常丰富的的经验。对教学有自己独到见解，善于将枯燥抽象的知识生动化，让学生的成绩在轻松的氛围中得到提高，在平时的教学过程中，根据学生不同的成绩水平，帮助其找出问题，从而提高成绩。乐观开朗的性格很容易就成为了学生的良师益友。
  
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- 荣誉高级导师--（Helen）
  
  发布时间： 2014 - 10 - 28
  
  ·本科及本科以上学历·英语为母语(来自美国，英国，加拿大，澳洲，新西兰）·有教学经验及商务背景·外籍专家证 Foreign Expert Certificate·有国际认可教师资格证“星级导师”优秀老师，连续多年任教保证班，一直兼教多种不同的课型，熟悉各个年级的考点、重点，更能分级教学，做到因人施教，有丰富的教学经验。参与编写保证班教材，并多次进行教材指导会议，编写的教材多次命中名校试题。 “生活课堂”：引用“六大板图”将作文素材一网打尽，剔除素材苦恼，让你做到“一材多用”、“多材一意”。擅于将学生身边的示例、网络信息、时事引进课堂，让学习技巧变得通俗易记。课堂注重与学生交流对话，做到真正地读懂学生，不断追求更好的教学方法，达到提分的效果。我喜欢活跃互动的课堂形式，有趣的课堂形式利于提高学生的学习积极性，同时我也很喜欢教授学生掌握解题的关键，各类口诀梳理语法重难点是掌握的捷径！
  
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- 荣誉高级教师--（Gaga）
  
  发布时间： 2014 - 10 - 28
  
  ·本科及本科以上学历·英语为母语(来自美国，英国，加拿大，澳洲，新西兰）·有教学经验及商务背景·外籍专家证 Foreign Expert Certificate·有国际认可教师资格证 “接受最严格、最权威、最正统的师范训练。教学横跨6个年级，对初高中考点了如指掌。出色的教学得到认同，曾任中四日校科长，现任学科长、皇牌数学老师，带领教师团队，提供更优质课程。以解题技巧著称，独创蛊惑解题方法，观察题目结构，迅速找出正确答案。提供快、准、狠夺分套路，节省考试时间，夺得更高分数。专业知识，融合时尚资讯，成功改革高中数学教材。，不断追求更好的教学方法，达到提分的效果。我喜欢活跃互动的课堂形式，有趣的课堂形式利于提高学生的学习积极性，同时我也很喜欢教授学生掌握解题的关键，各类口诀梳理语法重难点是掌握的捷径！
  
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技术资料
- 2015-PNAS-扁形虫基因组测序
  
  发布时间： 2013 - 12 - 02
  
  The free-living flatworm, Macrostomum lignano has an impressive regenerative capacity. Following injury, it can regenerate almost an entirely new organism because of the presence of an abundant somatic stem cell population, the neoblasts. This set of unique properties makes many flatworms attractive...
  
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- A hybrid approach for de novo human genome sequence assembly and phasing
  
  发布时间： 2013 - 12 - 02
  
  An overview of our assembly strategy is shown in Figure 1. We started with a SOAPdenovo- based de novo assembly of Illumina sequence data from human HapMap sample NA12878, which had a contig N50 of 11.1 kb and a scaffold N50 of 590 kb after filtering for scaffolds that were at least 3 kb in length (...
  
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- 菠萝基因组三代测序
  
  发布时间： 2013 - 12 - 02
  
  Transposable elements and expression of retrotransposons Long terminal repeat (LTR) retrotransposons were identified using structural criteria10,11. About 44% of the assembly was accounted for by TEs (Supplementary Table 8 ). LTR retrotransposons were the most abundant of these elements, repres...
  
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- 苹果基因组测序journal.pone.0149934
  
  发布时间： 2013 - 12 - 02
  
  Winter dormancy is a well known mechanism adopted by temperate plants, to mitigate the chilling temperature of winters. However, acquisition of sufficient chilling during winter dor-mancy ensures the normal phenological traits in subsequent growing period. Thus, low tem-perature appears to play cruc...
  
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- Genome and Transcriptome Sequences Reveal the Specific Parasitism of the Nematophagous Purpureocilli
  
  发布时间： 2013 - 11 - 28
  
  Whole genome protein families were classified by InterProScan analysis (Jones et al., 2014). The peptidase families were identified by BLASTP searching against MEROPS peptidase database release 9.12 with a cutoﬀ e-value of 1e-20 (Rawlings et al., 2014). The transporters were classified on the b...
  
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