2015年9月25日，发表在《细胞》杂志上的一项研究中，张锋领导的研究小组找到一种叫做Cpf1的蛋白，可能将克服CRISPR-Cas9系统应用中的一些限制，从而让该技术更简单、更精准。
CRISPR/Cpf1载体系统优点
第一， 大小不同。Cas9剪切DNA需要两个小RNA分子，而Cpf1只需要一个。Cpf1酶比标准的SpCas9要小，更容易进入组织和细胞。
第二， 剪切方式不同。Cas9是在同一个位置同时剪切DNA分子的双链，最后形成的是分子生物学家常称的平末端；而Cpf1剪切后形成是两个不同长度的链，被称之为黏性末端。
第三， 剪切位置不同。Cpf1剪切时离识别位点很远。
第四， Cpf1系统在目标位置的选择上提供了灵活性。像Cas9一样，Cpf1复合物首先必须连接一个叫做PAM的短序列，目标位置必须是与天然存在的PAM序列相邻。与Cas9相比，Cpf1复合物识别的PAM序列是非常不同的。