Microbiota Modulate Tumoral Immune Surveillance in Lung through a gdT17 Immune
Immune Cell-Dependent Mechanism
Cancer Research，IF=9.329，2014.06
微生物群通过依赖γδT17细胞基质调节肺部肿瘤免疫监测系统
研究对象：小鼠肠道微生物
1. 研究背景
共生菌作为与生物体共存的“免疫器官”，在维持机体粘膜免疫稳态过程中发挥着极其重要的作用，与多种重大疾病的发生发展关系密切。作为先天和后天免疫系统的桥梁，近年来，越来越多的研究表明γδT17细胞对包括传染性、自身免疫性以及炎症性疾病等在内的诸多疾病均有重要作用。已有研究表明，缺失共生菌的无菌小鼠会出现免疫系统的缺陷，但共生菌在肺粘膜肿瘤免疫监督形成方面的作用还未见报道。
共生微生物对维持黏膜组织免疫稳态至关重要，并且共生微生物生态失调会影响宿主的疾病易感性。因此本研究使用16S扩增子测序、Real-time PCR技术等证实了共生微生物能够调节黏膜组织中的免疫监测效率。
2. 方法流程
1) 取材：4至5周大的C57BL/6雌鼠；抗生素处理（Abt）组小鼠的食用水中加入氨苄青霉素、万古霉素、硫酸新霉素、甲硝锉。
2) 建库：小鼠粪便样品总DNA提取（QIA amp DNAStool Mini Kit -Qiagen）；16S V4区PCR扩增。
3) 测序：illumina MiSeq PE250。
4) 分析：OTU聚类和分析；α-多样性；β-多样性；小鼠体重、肺部组织肿瘤形态以及组织切片观察、血清中淋巴细胞数量检测等
3. 研究结果
1) 抗生素处理后菌群变化
抗生素处理导致小鼠粪便中细菌物种组成发生改变，其中厚壁菌门和拟杆菌门的丰度降低，变形菌门丰度升高。
2) 筛选耐抗生素菌株
抗生素处理组的小鼠粪便中未发现新的耐抗生素的菌株，因此宿主依赖于共生细菌的防御机制不具有物种特异性。
3) 肺肿瘤发送与菌群相关性
在抗生素处理的小鼠中，肺脏肿瘤易感性与肺脏γδT17细胞功能显著降低密切相关；菌群缺失可导致肺脏组织中IL-6、IL-23等关键细胞因子水平显著降低，这也被认为是影响肺脏γδT17细胞功能的重要因素。
